奥洛波尔

• 常用名: 奥洛波尔
• 英文名: Orobol
• CAS号: 480-23-9
• 分子量: 286.236
• 密度: 1.7±0.1 g/cm3
• 沸点: 616.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₀O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 239.5±25.0 °C

奥洛波尔用途

Orobol是一种主要的大豆异黄酮,具有多种药理活性,包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol抑制CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、麝香、TOPK和TNIK(IC50=1.24-4.45μM)。Orobol还抑制PI3K亚型(PI3Kα/β/γ/K/δ的IC50=3.46-5.27μM)[1][2]。

奥洛波尔名称

• 中文名: 3',4',5,7-四羟基异黄酮
• 英文名: orobol
• 中文别名: 奥洛波尔

奥洛波尔生物活性

• 描述: Orobol是一种主要的大豆异黄酮,具有多种药理活性,包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol抑制CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、麝香、TOPK和TNIK(IC50=1.24-4.45μM)。Orobol还抑制PI3K亚型(PI3Kα/β/γ/K/δ的IC50=3.46-5.27μM)[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 酪蛋白激酶
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> 酪蛋白激酶
• 体外研究: Orobol以ATP竞争方式与CK1ε结合,并通过靶向酪蛋白激酶1ε发挥抗肥胖作用[2]。Orobol(5-20μM)有效抑制MDI(异丁基甲基黄嘌呤、地塞米松和胰岛素(MDI))诱导的4E-BP1磷酸化[2]。
• 体内研究: Orobol可在不影响C57BL/6J小鼠食物摄入的情况下,减轻高脂饮食诱导的体重增加和脂质积累[2]。动物模型：C57BL/6J小鼠HFD诱导肥胖[2]剂量：10 mg/kg给药：灌胃；每日23周结果：与HFD组相比,体重显著降低17.3%。
• 参考文献:

  [1]. Kim MH, et al. Lipid Nanoparticles for Enhancing the Physicochemical Stability and Topical Skin Delivery of Orobol. Pharmaceutics. 2020;12(9):845. Published 2020 Sep 3.

奥洛波尔物理化学性质

• 密度: 1.7±0.1 g/cm3
• 沸点: 616.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₀O₆
• 分子量: 286.236
• 闪点: 239.5±25.0 °C
• 精确质量: 286.047729
• PSA: 111.13000
• LogP: 2.76
• 外观性状: 黄色粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.768
• 储存条件: 2-8℃，干燥，密闭

奥洛波尔毒性和生态

奥洛波尔安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

奥洛波尔英文别名

• 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-
• 5,7,3',4'-Tetrahydroxyisoflavone
• 3'-hydroxygenistein
• Orobol
• Norsantal
• 3',4',5,7-tetrahydroxyisoflavone
• Santol
• 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one
• Isoluteolin