防己诺林碱; 粉防己乙素; 汉防己乙素; 去甲粉防己碱

更新时间:2024-01-01 19:29:46

防己诺林碱; 粉防己乙素; 汉防己乙素; 去甲粉防己碱结构式
防己诺林碱; 粉防己乙素; 汉防己乙素; 去甲粉防己碱结构式
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常用名 防己诺林碱; 粉防己乙素; 汉防己乙素; 去甲粉防己碱 英文名 Fangchinoline
CAS号 436-77-1 分子量 608.723
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 709.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C37H40N2O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 383.0±32.9 °C

 用途


Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

 名称

中文名 防己诺林碱
英文名 Fangchinoline
中文别名 汉防已乙素 | 汉防己乙素
英文别名 更多

 生物活性

描述 Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
相关类别
靶点

HIV-1 replication[1]; Focal adhesion kinase (FAK)[2]; apoptosis; autophagy[3]

体外研究 Fangchinoline(2.5-40μM;24-96小时)以剂量依赖性方式抑制T24和5637细胞,Fangchinoline在T24细胞中的IC50值为19.0μM(24小时),12.0μM(48小时)和7.57μM(72小时),在5637细胞中为11.9μM(24小时),9.92μM(48小时)和7.13μM(72小时)[1]。Fangchinoline(5μM;24小时)诱导T24和5637细胞中LC3-II/LC3-I比率显着增加和p62降低,并导致胱天蛋白酶-3裂解显着增加[1]。细胞活力测定[3]细胞系:T24和5637细胞浓度:2.5μM;5μM;10μM;20μM;30μM;40μM孵育时间:24小时;48小时;96小时结果:抑制T24和5637细胞增殖。蛋白质印迹分析[3]细胞系:T24和5637细胞浓度:5μM孵育时间:24小时结果:LC3-II/LC3-I比率增加和胱天蛋白酶-3裂解。
参考文献

[1]. Wan Z, et al. Fangchinoline inhibits human immunodeficiency virus type 1 replication by interfering with gp160 proteolytic processing. PLoS One. 2012;7(6):e39225.

[2]. Guo B, et al. Fangchinoline as a kinase inhibitor targets FAK and suppresses FAK-mediated signaling pathway in A549. J Drug Target. 2015 Apr;23(3):266-74.

[3]. Fan B, et al. Fangchinoline Induces Apoptosis, Autophagy and Energetic Impairment in Bladder Cancer. Cell Physiol Biochem. 2017;43(3):1003-1011.

 物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 709.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C37H40N2O6
分子量 608.723
闪点 383.0±32.9 °C
精确质量 608.288635
PSA 72.86000
LogP 3.78
蒸汽压 0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率 1.602
储存条件 2-8C

 毒性和生态

 合成线路

~36%

详细
文献:Pachaly; Praest Archiv der Pharmazie, 1982 , vol. 315, # 7 p. 589 - 597

~36%

详细
文献:Pachaly; Praest Archiv der Pharmazie, 1982 , vol. 315, # 7 p. 589 - 597

~32%

防己诺林碱; 粉防己乙素; 汉防己乙素; 去甲粉防己碱结构式

防己诺林碱; 粉防己乙素; 汉...

436-77-1

文献:Kunitomo, Jun-ichi; Oshikata, Megumi; Akasu, Michinori; Ishii, Hisashi Heterocycles, 1992 , vol. 34, # 5 p. 937 - 942

~35%

详细
文献:Pachaly; Praest Archiv der Pharmazie, 1982 , vol. 315, # 7 p. 589 - 597

 英文别名

Berbaman-7-ol, 6,6',12-trimethoxy-2,2'-dimethyl-
Fangquinoline
FF-0018
d,l-Fangchinolin
(S,S)-(+)-tetrandine
12-O-MethylatherosperMoline
(1β)-6,6',12-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol
Tetrandrine B
6,6',12-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol
Hanfangichin B
N1799
I06-1344
THALRUGOSINE
Fangchinoline
7-o-demethyltetrandrine
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