DCZ19931结构式
|
常用名 | DCZ19931 | 英文名 | DCZ19931 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2789629-84-9 | 分子量 | 549.45 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H20F5N3O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DCZ19931用途DCZ19931是一种有效的多靶向激酶抑制剂。DCZ19931对眼部新生血管具有抗血管生成作用。DCZ19931还抑制ERK1/2-MAPK和p38MAPK信号传导[1]。 |
英文名 | DCZ19931 |
---|
描述 | DCZ19931是一种有效的多靶向激酶抑制剂。DCZ19931对眼部新生血管具有抗血管生成作用。DCZ19931还抑制ERK1/2-MAPK和p38MAPK信号传导[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
ERK1 ERK2 p38 MAPK |
体外研究 | DCZ19931(1 nM-10μM;24小时)对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)无明显的细胞毒性[1]。 DCZ19931(500 nM;24小时)抑制 (10 ng/mL;12小时)VEGF诱导的内皮细胞增殖、迁移和成管能力[1]。 DCZ19931(500 nM;24小时)通过下调 ICAM-1表达抑制血管通透性[1]。 DCZ19931(500 nM;24小时)降低 人脐静脉内皮细胞中 p-ERK1/2、p-p38和 对JNK的表达水平[1]。 DCZ19931年在小鼠脉络膜发芽试验中也显示出抗血管生成作用[1]。 Western印迹分析[1]细胞系:人脐静脉内皮细胞(HUVECs)浓度:500nM;培养时间:24小时结果:磷酸化ERK和磷酸化p38的表达降低。 |
体内研究 | DCZ19931(1μL,1μg/μL;静脉注射; 单剂量) 抑制小鼠氧诱导视网膜病变 (OIR)模型眼新生血管生成[1]. DCZ19931(2μL,1μg/μL;静脉注射; 7天)无组织毒性,并抑制激光诱导脉络膜新生血管 (CNV)模型小鼠的眼部新生血管生成[1]。 动物模型:激光诱导小鼠脉络膜新生血管(CNV)模型[1]剂量:2μL,1μg/μL给药:玻璃体内注射;单剂量,激光光凝后监测7d。结果:未引起视网膜结构的显著组织病理学改变。减少CNV损伤面积,显示体内抗血管生成作用。动物模型:小鼠氧诱导视网膜病变(OIR)模型[1]剂量:1μL,1μg/μL给药:玻璃体内注射;单剂量结果:进一步显示体内抗血管生成作用,抑制眼部新生血管形成。 |
参考文献 |
分子式 | C26H20F5N3O5 |
---|---|
分子量 | 549.45 |