CP-544439结构式
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常用名 | CP-544439 | 英文名 | CP-544439 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 230954-09-3 | 分子量 | 410.41700 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C18H19FN2O6S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CP-544439用途CP-544439是一种口服有效的基质金属蛋白酶-13(MMP-13)抑制剂,IC50为0.75 nM[1][2]。 |
| 中文名 | 4-[4-(4-Fluoro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid hydroxyamide |
|---|---|
| 英文名 | 4-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid hydroxyamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CP-544439是一种口服有效的基质金属蛋白酶-13(MMP-13)抑制剂,IC50为0.75 nM[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
MMP-13:0.75 nM (IC50) MMP-12:0.24 nM (IC50) MMP-1:420 nM (IC50) MMP-2:1.6 nM (IC50) MMP-3:16 nM (IC50) MMP-8:1.4 nM (IC50) MMP-9:12 nM (IC50) MMP-14:7.4 nM (IC50) |
| 体内研究 | 通过关节内注射重组人MMP-13诱导软骨胶原降解的仓鼠模型的体内研究表明,口服CP-544439可抑制软骨胶原降解,ED50为14 mg/kg,有效血浆浓度为0.5至1.0 g/ml[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H19FN2O6S |
|---|---|
| 分子量 | 410.41700 |
| 精确质量 | 410.09500 |
| PSA | 122.34000 |
| LogP | 3.81350 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
| 4-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-tetrahydro-pyran4-carboxylic acid hydroxyamide |
| 4-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]tetrahydropyran-4-carboxylic acid hydroxyamide |
| 4-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid hydroxyamide |
| 4-[4-(4-Fluoro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid hydroxyamide |
| 4-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonylamino]tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid hydroxyamide |