ERK-IN-3结构式
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常用名 | ERK-IN-3 | 英文名 | ERK-IN-3 |
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| CAS号 | 2055597-12-9 | 分子量 | 473.93 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H25ClFN7O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ERK-IN-3用途ERK-IN-3 是 ERK 的有效口服抑制剂。ERK-IN-3 以较低的IC50 值抑制 ERK1/2。RK-IN-3 有潜力用于研究 RAS 突变驱动的癌症。 |
| 英文名 | ERK-IN-3 |
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| 描述 | ERK-IN-3 是 ERK 的有效口服抑制剂。ERK-IN-3 以较低的IC50 值抑制 ERK1/2。RK-IN-3 有潜力用于研究 RAS 突变驱动的癌症。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
ERK1 ERK2 |
| 体外研究 | ERK-IN-3抑制各种细胞系中ERK1/2底物(如RSK1、FRA1和Elk1)的磷酸化。ERK-IN-3表现出对MAPK通路依赖的癌细胞系具有选择性的单位数纳米摩尔抗增殖活性[1]。 |
| 体内研究 | ERK-IN-3(每日p.o.)抑制小鼠多种BRAF和KRAS突变异种移植模型中的肿瘤生长,并且在有效剂量下具有良好的耐受性[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C22H25ClFN7O2 |
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| 分子量 | 473.93 |
| InChIKey | PWHIUQBBGPGFFV-GOSISDBHSA-N |
| SMILES | Cc1cnc(NC2CCOCC2)nc1-n1cnc(C(=O)NC(CN)c2cc(F)cc(Cl)c2)c1 |