非诺多泮盐酸盐

• 常用名: 非诺多泮盐酸盐
• 英文名: Fenoldopam hydrochloride
• CAS号: 181217-39-0
• 分子量: 342.22
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₇Cl₂NO₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

非诺多泮盐酸盐用途

Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D1 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

非诺多泮盐酸盐名称

• 中文名: 非诺多泮盐酸盐
• 英文名: Fenoldopam Hydrochloride

非诺多泮盐酸盐生物活性

• 描述: Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D1 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
• 靶点:

  IC50: 0.8974 μM (LSD1)[2]

• 参考文献:

  [1]. A Grenader, et al. Fenoldopam is a partial agonist at dopamine-1 (DA1) receptors in LLC-PK1 cells. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Jul 1;258(1):193-8.

  [2]. Yan Zheng, et al. Identification of fenoldopam as a novel LSD1 inhibitor to abrogate the proliferation of renal cell carcinoma using drug repurposing strategy. Bioorg Chem. 2021 Mar;108:104561.

  [3]. Yuta Fujii, et al. Detection of fenoldopam-induced arteritis in rats using ex vivo / in vivo MRI. Toxicology Reports, Volume 9, 2022, Pages 1595-1602.

非诺多泮盐酸盐物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 342.22
• 精确质量: 341.05900
• PSA: 72.72000
• LogP: 3.86520
• InChIKey: NLMPGIXLXSPNFS-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cl.Oc1ccc(C2CNCCc3c2cc(O)c(O)c3Cl)cc1

非诺多泮盐酸盐英文别名

• 9-chloro-5-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol,hydrochloride