Oxaprozin, potassium salt结构式
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常用名 | Oxaprozin, potassium salt | 英文名 | Oxaprozin, potassium salt |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 174064-08-5 | 分子量 | 331.40700 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 467ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C18H14KNO3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 236.2ºC |
Oxaprozin, potassium salt用途奥沙普秦钾是一种口服活性和有效的COX抑制剂,对人血小板COX-1和IL-1刺激的人滑膜细胞COX-2的IC50值分别为2.2μM和36μM。奥沙普秦钾也抑制NF-κB的激活。奥沙普秦钾诱导细胞凋亡。奥沙普秦钾具有抗炎活性。奥沙普秦钾介导的对Akt/IKK/NF-κB通路的抑制有助于其抗炎特性[1][2]。 |
| 英文名 | potassium,3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoate |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 奥沙普秦钾是一种口服活性和有效的COX抑制剂,对人血小板COX-1和IL-1刺激的人滑膜细胞COX-2的IC50值分别为2.2μM和36μM。奥沙普秦钾也抑制NF-κB的激活。奥沙普秦钾诱导细胞凋亡。奥沙普秦钾具有抗炎活性。奥沙普秦钾介导的对Akt/IKK/NF-κB通路的抑制有助于其抗炎特性[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
COX-1:2.2 μM (IC50) COX-2:36 μM (IC50) NF-κB Akt pAKT IKK |
| 体外研究 | 奥沙普秦(0-100μM)以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。奥沙普秦在激活状态下增加半胱天冬酶-3活性,但在静止状态下不增加。Oxaprozin(50μM)抑制NF-κB活化。奥沙普秦抑制试剂IκBα诱导的IKK系统激活[1]。奥沙普秦(100μM)诱导最强的促凋亡作用,并显著增加CD40L处理的单核细胞凋亡。奥沙普秦治疗抑制CD40L诱导的Akt和NF-κB(p65)磷酸化[2]。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 467ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C18H14KNO3 |
| 分子量 | 331.40700 |
| 闪点 | 236.2ºC |
| 精确质量 | 331.06100 |
| PSA | 66.16000 |
| LogP | 2.69110 |
| InChIKey | QTAQWNSMRSLSCG-UHFFFAOYSA-M |
| SMILES | O=C([O-])CCc1nc(-c2ccccc2)c(-c2ccccc2)o1.[K+] |
| 蒸汽压 | 1.6E-09mmHg at 25°C |
| oxaprozin potassium salt |
| potassium 3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoate |
| Daypro Alta |
| ML56O2Z92I |
| UNII-ML56O2Z92I |
| 2-Oxazolepropanoic acid,4,5-diphenyl-,potassium salt |
| OXAPROZIN POTASSIUM |
| 4,5-diphenyl-2-oxazolepropionic acid potassium salt |