MI-2-2结构式
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常用名 | MI-2-2 | 英文名 | MI-2-2 |
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CAS号 | 1454920-20-7 | 分子量 | 415.499 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 515.1±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C17H20F3N5S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 265.3±32.9 °C |
MI-2-2用途MI-2-2是一种有效的梅宁MLL抑制剂。MI-2-2以低纳摩尔亲和力(Kd=22nM)与menin结合,并非常有效地破坏menin和MLL之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2在MLL白血病细胞中具有特异且非常显著的活性,包括抑制细胞增殖、下调Hoxa9表达和分化[1]。 |
中文名 | MI-2-2 |
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英文名 | 4-[4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1-piperazinyl]-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine |
英文别名 | 更多 |
描述 | MI-2-2是一种有效的梅宁MLL抑制剂。MI-2-2以低纳摩尔亲和力(Kd=22nM)与menin结合,并非常有效地破坏menin和MLL之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2在MLL白血病细胞中具有特异且非常显著的活性,包括抑制细胞增殖、下调Hoxa9表达和分化[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | MI-2-2能够抑制menin与MBM1(IC50=46 nM)以及与包含MBM1和MBM2(IC50=520 nM)的MLL二价片段的相互作用。在用MLL-AF9转化的BMC和MV4中,在低微摩尔浓度下,MI-2-2表现出非常显著的活性;11,一种携带MLL-AF4易位的人类白血病细胞系[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 515.1±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C17H20F3N5S2 |
分子量 | 415.499 |
闪点 | 265.3±32.9 °C |
精确质量 | 415.111206 |
LogP | 2.22 |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.680 |
储存条件 | 2-8°C |
Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-[4-(4,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-(2,2,2-trifluoroethyl)- |
4-[4-(5,5-Dimethyl-4,5-Dihydro-1,3-Thiazol-2-Yl)piperazin-1-Yl]-6-(2,2,2-Trifluoroethyl)thieno[2,3-D]pyrimidine |
4-[4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1-piperazinyl]-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine |
MFCD29044864 |