Rp-cAMPS sodium salt结构式
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常用名 | Rp-cAMPS sodium salt | 英文名 | Rp-cAMPS sodium salt |
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| CAS号 | 142439-94-9 | 分子量 | 367.25 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C10H11N5NaO5PS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Rp-cAMPS sodium salt用途Rp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。 |
| 英文名 | Rp-cAMPS sodium salt |
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| 描述 | Rp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Ki: 6.05 µM (PKA I) and 9.75 µM (PKA II)[1] |
| 体外研究 | 一种膜透性竞争性cAMP拮抗剂(Rp-cAMPS)通过结合调节亚单位而不分离激酶全酶来阻断PKA的激活,也抑制突触可塑性,但对正常突触传递没有影响[2]。 |
| 体内研究 | Rp-cAMPS(10μM,15min)可降低关节炎大鼠脑片PB-CeLC和BLA-CeLC突触诱发的单突触EPSCs,而正常动物对照神经元则无此作用。与药物前(ACSF)控制值相比,Rp-cAMPS对同一神经元的抑制作用显著[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C10H11N5NaO5PS |
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| 分子量 | 367.25 |