221905-35-7

• 常用中文名：Rp-8-CPT-cAMPS sodium
• 常用英文名：Rp-8-CPT-cAMPS sodium
• CAS号：221905-35-7
• 分子式：C₁₆H₁₄ClN₅NaO₅PS₂
• 分子量：509.86
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 PKA
• 发布时间：2020-10-18 20:14:23
• 更新时间：2024-01-13 11:01:45
• Rp-8-CPT-cAMPS sodium,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

名称

• 中文名: Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt
• 英文名: Rp-8-CPT-cAMPS sodium

物化性质

• 分子式: C₁₆H₁₄ClN₅NaO₅PS₂
• 分子量: 509.86
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Rp-8-CPT-cAMPS sodium,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  PKA[1]

• 体外研究: Rp-8-CPT-cAMPS(100μM；15min)阻断6-Bnz-cAMP对VASP的磷酸化作用,并在很大程度上降低了forskolin和fenoterol对VASP的磷酸化作用[2]。Rp-8-CPT-cAMPS(100μM；30分钟)通过8-pCPT-2'-O-Me-cAMP和6-Bnz-cAMP减少了Rap1的GTP负载[2]。Rp-8-CPT-cAMP(100μM；30min)在很大程度上减少了PKA激活剂6-Bnz-cAMP和Epac激活剂8-pCPT-2'-O-Me-cAMP对缓激肽诱导的IL-8释放的增强作用[2]。Rp-8-CPT-cAMPS(10μM)抑制毒素诱导的大鼠肠系膜动脉环内皮依赖性和非依赖性舒张[3]。
• 参考文献:

  [1]. Dostmann WR , et, al. Probing the cyclic nucleotide binding sites of cAMP-dependent protein kinases I and II with analogs of adenosine 3',5'-cyclic phosphorothioates. J Biol Chem. 1990 Jun 25;265(18):10484-91.

  [2]. Roscioni SS, et, al. PKA and Epac cooperate to augment bradykinin-induced interleukin-8 release from human airway smooth muscle cells. Respir Res. 2009 Sep 29;10(1):88.

  [3]. Chaisakul J, et, al. In vivo and in vitro cardiovascular effects of Papuan taipan (Oxyuranus scutellatus) venom: Exploring "sudden collapse". Toxicol Lett. 2012 Sep 3;213(2):243-8.