5-HT6/7拮抗剂1

• 常用名: 5-HT6/7拮抗剂1
• 英文名: 5-HT6/7 antagonist 1
• CAS号: 131999-28-5
• 分子量: 393.41
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₀FN₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

5-HT6/7拮抗剂1用途

5-HT6/7 antagonist 1是多功能的 5-HT6/7/2A 和 D2 受体拮抗剂，但不与M1受体和hERG通道相互作用。

5-HT6/7拮抗剂1名称

• 中文名: 5-HT6/7拮抗剂1
• 英文名: 5-HT6/7 antagonist 1

5-HT6/7拮抗剂1生物活性

• 描述: 5-HT6/7 antagonist 1是多功能的 5-HT6/7/2A 和 D2 受体拮抗剂,但不与M1受体和hERG通道相互作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
• 靶点:

  5-HT6/7/2A, D2[1]

• 体外研究: 用拮抗剂药物靶向5-HT6和/或5-HT7受体可构成治疗BPSD症状的有希望的策略,同时避免当前抗精神病药物的一些副作用。然而,由于痴呆症的复杂病理学以及伴随的行为和心理症状,关注单一治疗靶点似乎不足以提供足够的临床益处,并且新型抗BPSD药物的成功开发可能涉及一种“设计的”多因素方法[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kołaczkowski M, et al. Novel arylsulfonamide derivatives with 5-HT₆/5-HT₇ receptor antagonism targeting behavioral and psychological symptoms of dementia. J Med Chem. 2014 Jun 12;57(11):4543-57.

5-HT6/7拮抗剂1物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 393.41
• InChIKey: FSSNYDKJFUMCDJ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C1c2ccccc2C(=O)N1CCN1CCC(c2noc3cc(F)ccc23)CC1