硫黄菊素

更新时间：2024-01-05 10:44:24

硫黄菊素用途

硫脲素通过抑制NF-κB途径抑制炎症反应。硫脲素可用于过敏性气道炎症的研究。硫脲素可降低氧化应激、血小板聚集和突变[1]。硫脲素是一种具有竞争性且有效的单酚酶和双酚酶活性抑制剂,IC50为13.64μM[2]。

描述	硫脲素通过抑制NF-κB途径抑制炎症反应。硫脲素可用于过敏性气道炎症的研究。硫脲素可降低氧化应激、血小板聚集和突变[1]。硫脲素是一种具有竞争性且有效的单酚酶和双酚酶活性抑制剂,IC50为13.64μM[2]。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究	硫脲素是漆树产生的主要黄酮类化合物之一。硫脲能有效抑制炎症细胞的浸润,减轻过敏性气道炎症。
体内研究	在1型糖尿病模型中,硫脲通过抑制NF-κB途径抑制炎症反应。硫脲素(40μg/kg；最后一次OVA激发后2小时单次腹腔注射)抑制卵清蛋白(OVA)诱导的趋化性和气道炎症[1]。动物模型：无病原体雄性BALB/c小鼠(7-8周龄)[1]剂量：40μg/kg给药：在最后一次OVA激发后2小时单次腹腔注射结果：抑制OVA诱导的趋化性和气道炎症。
参考文献	[1]. Mi-Young Song, et al. Sulfuretin attenuates allergic airway inflammation in mice. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Sep 10;400(1):83-8. [2]. Chen, H., et al. Isolation of sulfuretin and butin from Rhus verniciflua Stokes using medium-pressure liquid chromatography and their tyrosinase inhibitory effects. BioRes. 11(1), 759-771.

密度	1.6±0.1 g/cm3
沸点	585.0±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	295ºC
分子式	C₁₅H₁₀O₅
分子量	270.237
闪点	228.8±23.6 °C
精确质量	270.052826
PSA	86.99000
LogP	1.98
外观性状	橙色粉末
蒸汽压	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.793
储存条件	2-8℃，干燥，密闭
分子结构	五、分子性质数据： 1、摩尔折射率：71.83 2、摩尔体积（m³/mol）：169.1 3、等张比容（90.2K）：521.4 4、表面张力（dyne/cm）：90.3 5、极化率（10^-24cm³）：28.47
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:77 6.拓扑分子极性表面积87 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:419 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

危害码 (欧洲)	Xi

Sulfuretin

(Z)-2-((3,4-Dihydroxyphenyl)methylene)-6-hydroxy-2H-benzofuran-3-one

3(2H)-Benzofuranone, 2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylene]-6-hydroxy-, (2Z)-

(2Z)-2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3-one

2-(3,4-Dihydroxybenzylidene)-6-hydroxy-3(2H)-benzofuranone

sulfurein

7,3',4'-trihydroxyaurone

Sulphuretin

MFCD00017304

3',4',6-Trihydroxybenzalcoumaranone

3',4',6-trihydroxyaurone

(2Z)-2-(3,4-Dihydroxybenzylidene)-6-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-one

2-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylene]-6-hydroxy-3(2H)-benzofuranone

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