Wy 49051结构式
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常用名 | Wy 49051 | 英文名 | Wy 49051 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 113418-56-7 | 分子量 | 487.59 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C28H33N5O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Wy 49051用途Wy 49051 是一种有效的,可口服的 H1 receptor 拮抗剂,IC50 值为 44 nM。 |
| 中文名 | Wy 49051 |
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| 英文名 | Wy 49051 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Wy 49051 是一种有效的,可口服的 H1 receptor 拮抗剂,IC50 值为 44 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 44 nM (H1 receptor)[1] |
| 体外研究 | Wy 49051对H1具有很强的抑制作用,在100nM浓度下对组胺诱导的豚鼠回肠收缩产生92%的抑制作用。 Wy 49051是最有效的化合物,具有700倍于astemazole的效力,是氯苯那敏效力的470倍。 Wy 49051对α1受体也具有高亲和力,IC50为8 nM [1]。 |
| 体内研究 | Wy 49051显示出对豚鼠组胺诱导的致死性的有效活性,po为1.91mg/kg,ip为0.70mg/kg,静脉注射为0.01mg/kg。 24的作用持续时间也是有利的,因为在治疗后18小时内口服效果没有降低[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H33N5O3 |
|---|---|
| 分子量 | 487.59 |
| InChIKey | YNDYDETWRDHMLW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cn1c(=O)c2c(ncn2CCCN2CCC(OC(c3ccccc3)c3ccccc3)CC2)n(C)c1=O |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 1H-Purine-2,6-dione, 7-[3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]propyl]-3,7-dihydro-1,3-dimethyl- |
| 7-{3-[4-(Diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]propyl}-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione |