50892-23-4

50892-23-4结构式
50892-23-4结构式
  • 常用中文名:匹立尼酸
  • 常用英文名:Wy-14643
  • CAS号:50892-23-4
  • 分子式:C14H14ClN3O2S
  • 分子量:323.798
  • 相关类别: 生物化工 抑制剂 代谢(Metabolism) PPAR 激活剂
  • 发布时间:2018-08-16 11:15:44
  • 更新时间:2019-06-14 19:37:28
  • Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂,对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM,对人的 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 5.0 μM,60 μM,35 μM。

中文名 匹立尼酸
英文名 pirinixic acid
中文别名 [4-氯-6-(2,3-茬胺基)-2-嘧啶硫代]乙酸
英文别名 acetic acid, [[4-chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]thio]-
[4-Chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyriMidinylthio]acetic Acid
WY-14643
4-Chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinylthioacetic acid Pirinixic acid
2-[4-chloro-6-(2,3-dimethylanilino)pyrimidin-2-yl]sulfanylacetic acid
({4-Chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl}sulfanyl)acetic acid
Wyeth 14643
({4-Chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetic acid
Acetic acid, 2-[[4-chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]thio]-
T6N CNJ BS1VQ DMR B1 C1& FG
pirinixic acid
MFCD00191335
WY14643
描述 Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂,对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 0.63 μM, 32 μM,对人的 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 5.0 μM,60 μM,35 μM。
相关类别
靶点

PPARα:0.63 μM (EC50)

PPARγ:32 μM (EC50)

体外研究 Pirinixic acid(Wy-14643)是PPARα的激动剂,对于小鼠PPARα和PPARγ,EC50为0.63μM,32μM,对于人PPARα,PPARγ和PPARδ分别为5.0μM,60μM,35μM[1]。 Pirinixic酸(Wy-14643;0,10,100μM)增强滑膜成纤维细胞中PPAR-α的蛋白质表达。 Pirinixic acid(0,10,100μM)显示出对LPS刺激的滑膜成纤维细胞中NO和PGE 2产生的抑制作用。 Pirinixic acid还有效下调滑膜成纤维细胞中炎症介质如VCAM-1,ICAM-1,ET-1和TF的表达,阻断滑膜成纤维细胞中LPS诱导的NF-κB活化,IkB磷酸化和NF-κB核转位,但Pirinixic酸对PPAR-α沉默细胞没有影响[2]。
体内研究 Pirinixic酸(Wy-14643; 10mg / kg,iv)降低肥胖大鼠的肝损伤和脂质过氧化(MDA)水平。 Pirinixic酸还在Sham和缺血再灌注(IR)组中引起SIRT1活性增加,但对SIRT3蛋白表达没有影响。 Pirinixic酸增强NAD +和ATP水平,并预防大鼠内质网应激(ERS)[3]。
细胞实验 在存在或不存在Pirinixic酸的情况下,用LPS(100μg/ mL)处理滑膜成纤维细胞。 PPAR-αsiRNA转染的细胞也用LPS(100μg/ mL)和Pirinixic酸处理。刺激后,使用Griess试剂测定NO的产生。简而言之,将300μL上清液与100μLGriess试剂和2.6mL去离子水混合。将混合物在室温下温育30分钟,并测量548nm处的吸光度。从标准曲线[2]计算上清液中NO的浓度。
动物实验 在存在或不存在Wy-14643的情况下,用LPS(100μg/ mL)处理滑膜成纤维细胞。 PPAR-αsiRNA转染的细胞也用LPS(100μg/ mL)和Wy-14643处理。刺激后,使用Griess试剂测定NO的产生。简而言之,将300μL上清液与100μLGriess试剂和2.6mL去离子水混合。将混合物在室温下温育30分钟,并测量548nm处的吸光度。从标准曲线[2]计算上清液中NO的浓度。
参考文献

[1]. Willson TM, et al. The PPARs: from orphan receptors to drug discovery. J Med Chem. 2000 Feb 24;43(4):527-50.

[2]. Huang D, et al. PPAR-α Agonist WY-14643 Inhibits LPS-Induced Inflammation in Synovial Fibroblasts via NF-kB Pathway. J Mol Neurosci. 2016 Aug;59(4):544-53.

[3]. Pantazi E, et al. PPARα Agonist WY-14643 Induces SIRT1 Activity in Rat Fatty Liver Ischemia-Reperfusion Injury. Biomed Res Int. 2015;2015:894679.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 514.4±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 155°C
分子式 C14H14ClN3O2S
分子量 323.798
闪点 264.9±30.1 °C
精确质量 323.049530
PSA 100.41000
LogP 4.92
蒸汽压 0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率 1.658
储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.2

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积100

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:361

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4. 熔点(ºC):155

5. 沸点(ºC):未确定

6. 沸点(ºC,0.15mm hg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(°C):未确定

9. 比旋光度(ºC):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: WY-14643
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Pirinixic acid
4-Chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinylthioacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
H350可能致癌。
警告申明
预防措施
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P308 + P313如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pirinixic acid
别名
4-Chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinylthioacetic acid
: C14H14ClN3O2S
分子式
: 323.80 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
((4-Chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinyl)thio)acetic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 50892-23-4
No.)

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,050 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
非常规DNA合成
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
微核测试
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
形态变形
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 经口
非常规DNA合成
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 经口
形态变形
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的致癌性。 肝脏:肿瘤
致癌性 - 小鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的致癌性。 肝脏:肿瘤
致癌剂
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AG2915000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AG2915000
CHEMICAL NAME :
Acetic acid, ((4-chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinyl)thio)-
CAS REGISTRY NUMBER :
50892-23-4
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0759945
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
23
MOLECULAR FORMULA :
C14-H14-Cl-N3-O2-S
MOLECULAR WEIGHT :
323.82
WISWESSER LINE NOTATION :
T6N CNJ BS1VQ DG FMR B1 C1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1050 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1600 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
330 mg/kg/8W-C
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - hepatic microsomal mixed oxidase (dealkylation, hydroxylation, etc.)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
126 mg/kg/21D-C
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Related to Chronic Data - changes in prostate weight Related to Chronic Data - changes in testicular weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1092 mg/kg/26W-C
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - changes in structure or function of endocrine pancreas Liver - changes in liver weight Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - hepatic microsomal mixed oxidase (dealkylation, hydroxylation, etc.)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1545 mg/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in platelet count Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
22 gm/kg/1Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
37 gm/kg/62W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
46 gm/kg/65W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
27 gm/kg/64W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
29 gm/kg/69W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors
TYPE OF TEST :
Morphological transformation
TYPE OF TEST :
Unscheduled DNA synthesis

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Morphological transformation
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Embryo
DOSE/DURATION :
85 mg/L
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 356,85,1996

符号 GHS07 GHS08
GHS07, GHS08
信号词 Danger
危害声明 H302-H315-H319-H335-H350
警示性声明 P201-P261-P305 + P351 + P338-P308 + P313
个人防护装备 Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) T
风险声明 (欧洲) 45-22-36/37/38
安全声明 (欧洲) S26;S45;S53;S36/S37/S39
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 AG2915000
海关编码 2933599090
上游产品  3

下游产品  2

海关编码 2933599090
中文概述 2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
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