Pirfenidone D5

• 常用名: Pirfenidone D5
• 英文名: Pirfenidone D5
• CAS号: 1020719-62-3
• 分子量: 190.25300
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₂H₆D₅NO
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Pirfenidone D5用途

Pirfenidone D5 (AMR69 D5) 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

Pirfenidone D5名称

• 中文名: 5-甲基-N-苯基-2-1H-吡啶酮-d5
• 英文名: 5-methyl-1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)pyridin-2-one

Pirfenidone D5生物活性

• 描述: Pirfenidone D5 (AMR69 D5) 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> TGF-β/Smad蛋白
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β/Smad蛋白
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  TGF-β2[1][2] CCL2 and CCL12[3]

• 参考文献:

  [1]. Burghardt I, et al. Pirfenidone inhibits TGF-beta expression in malignant glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Mar 9;354(2):542-7.

  [2]. Nakazato H, et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85.

  [3]. Inomata M, et al. Pirfenidone inhibits fibrocyte accumulation in the lungs in bleomycin-induced murine pulmonary fibrosis. Respir Res. 2014 Feb 8;15:16.

Pirfenidone D5物理化学性质

• 分子式: C₁₂H₆D₅NO
• 分子量: 190.25300
• 精确质量: 190.11500
• PSA: 22.00000
• LogP: 2.14590
• InChIKey: ISWRGOKTTBVCFA-VIQYUKPQSA-N
• SMILES: Cc1ccc(=O)n(-c2ccccc2)c1
• 储存条件: -20°C， 密封， 干燥

Pirfenidone D5英文别名

• Pirfenidone-d5
• 5-Methyl-N-phenyl-2-1H-pyridone-d5