| 中文名 | 蒲公英赛酮 |
|---|---|
| 英文名 | Taraxerone |
| 中文别名 | 蒲公英萜酮 |
| 英文别名 |
3(2H)-Picenone, 1,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-octamethyl-, (4aR,6aR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bR)-
(4aR,6aR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bR)-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-Octamethyl-1,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-3(2H)-picenone (4aR,6aR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bR)-4,4,6a,8a,11,11,12b,14b-octamethyl-1,4,4a,5,6,6a,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydropicen-3(2H)-one |
| 描述 | Taraxerone 是从景天中分离出来的。Taraxerone 增强乙醇脱氢酶 (ADH) 和乙醛脱氢酶 (ALDH) 活性,EC50 值分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
EC50: 512.42 μM (ADH); 500.16 μM (ALDH)[1] |
| 体内研究 | 塔拉克松显著降低小鼠血浆酒精和乙醛浓度。与对照组相比,乙醇暴露后,经塔拉克松治疗组的肝组织中ADH和ALDH的表达突然增加[1]。塔拉克松可防止过氧化氢酶、超氧化物歧化酶,并降低乙醇引起的谷胱甘肽浓度下降[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 488.3±44.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C30H48O |
| 分子量 | 424.702 |
| 闪点 | 202.8±23.4 °C |
| 精确质量 | 424.370514 |
| PSA | 17.07000 |
| LogP | 10.48 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.534 |
| 储存条件 | 2-8℃,干燥,密闭 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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