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上海化源生化科技有限公司
上海市上海市普陀区
产品名：Sangivamycin
纯度：98.0%
规格：
联系人：徐经理
联系电话：13311869306

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海市上海市浦东新区
产品名：Sangivamycin
纯度：98.0%
规格：10mg/25mg/100mg/50mg
联系人：阿拉丁
联系电话：400-620-6333

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18417-89-5生产厂家

18417-89-5价格

18417-89-5

18417-89-5结构式

常用中文名：NSC 65346
常用英文名：Sangivamycin
CAS号：18417-89-5
分子式：C₁₂H₁₅N₅O₅
分子量：309.28
相关类别：信号通路细胞周期/DNA损伤核苷抗代谢药/类似物
发布时间：2018-02-25 08:00:00
更新时间：2024-01-06 16:29:06
Sangivamycin(NSC 65346)是一种核苷类似物,是一种Ki为10μM的蛋白激酶C(PKC)的有效抑制剂。Sangivamycin对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性[1][2]。

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中文名	桑霉素
英文名	sangivamycin
中文别名	桑吉瓦霉素
英文别名	7-Carboxamido-7-deazaadenosine 7-DEAZA-7-CARBAMOYLADENOSINE 7-DEAZAADENOSINE-7-CARBOXAMIDE SANGIVAMYCIN

描述	Sangivamycin(NSC 65346)是一种核苷类似物,是一种Ki为10μM的蛋白激酶C(PKC)的有效抑制剂。Sangivamycin对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC 研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC
体外研究	Sangivamycin对药物敏感的MCF7/野生型(WT)细胞和对多药耐药的MCF7/阿霉素耐药(ADR)人乳腺癌细胞具有不同的抗肿瘤作用,导致细胞大量凋亡[2]。Sangivamycin(0.3μM；0-72小时)显示出几乎最大的细胞杀伤作用(对于MCF7/ADR)或细胞抑制作用(对于MCF7/WT)[2]。桑格霉素激活MCF7/ADR细胞中的半胱天冬酶。当MCF7/ADR细胞暴露于桑格霉素(0.3μM；)时,48小时内检测到大量层粘连蛋白a裂解为28 kDa片段[2]。
参考文献	[1]. Loomis CR, Bell RM. Sangivamycin, a nucleoside analogue, is a potent inhibitor of protein kinase C. J Biol Chem. 1988;263(4):1682-1692. [2]. Lee SA, et al. The nucleoside analog sangivamycin induces apoptotic cell death in breast carcinoma MCF7/adriamycin-resistant cells via protein kinase Cdelta and JNK activation. J Biol Chem. 2007;282(20):15271-15283.

沸点	880.6ºC at 760 mmHg
分子式	C₁₂H₁₅N₅O₅
分子量	309.28
闪点	486.4ºC
精确质量	327.11800
PSA	178.97000
外观性状	固体
蒸汽压	3.3E-33mmHg at 25°C
储存条件	2-8°C，密封，干燥

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: UY9355000

CHEMICAL NAME :: 7H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-beta-D-ribofuranosyl-

CAS REGISTRY NUMBER :: 18417-89-5

LAST UPDATED :: 199612

DATA ITEMS CITED :: 9

MOLECULAR FORMULA :: C12-H15-N5-O5

MOLECULAR WEIGHT :: 309.32

WISWESSER LINE NOTATION :: T56 BN GN INJ FZ HVZ I- BT5OTJ CQ DQ E1Q

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 1200 ug/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 11 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 4 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 5 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Mutation test systems - not otherwise specified

TEST SYSTEM :: Rodent - mouse Cells - not otherwise specified

DOSE/DURATION :: 500 nmol/L

REFERENCE :: CNREA8 Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th & Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- Volume(issue)/page/year: 41,1784,1981

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H300-H310-H330
警示性声明	P260-P264-P280-P284-P302 + P350-P310
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T+
风险声明 (欧洲)	26/27/28
危险品运输编码	UN 2811 6.1/PG 2
RTECS号	UY9355000

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