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上海化源生化科技有限公司
上海市上海市普陀区
产品名：Reproterol
纯度：96.0%
规格：
联系人：徐经理
联系电话：13311869306

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海市上海市浦东新区
产品名：瑞普特罗
纯度：98.0%
规格：10mg/1g/1g/1g
联系人：阿拉丁
联系电话：400-620-6333

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54063-54-6生产厂家

54063-54-6价格

54063-54-6

54063-54-6结构式

常用中文名：瑞普特罗
常用英文名：Reproterol
CAS号：54063-54-6
分子式：C₁₈H₂₃N₅O₅
分子量：389.41
相关类别：信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白肾上腺素能受体
发布时间：2018-09-11 15:57:27
更新时间：2024-01-11 16:17:07
雷公藤醇是一种双重作用的β2肾上腺素受体激动剂和PDE抑制剂。雷公藤醇的茶碱成分抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。雷普特罗有可能用于哮喘研究[1][2]。

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中文名	瑞普特罗
英文名	7-[3-[[2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
英文别名	Reproterol [INN:BAN] EINECS 258-956-1 7-{3-[2-(3,5-dihydroxy-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 7-{3-[2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino]-propyl}-theophylline Theophylline,7-(3-((2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl)amino)propyl) Reproterolum [INN-Latin] 7-[3-[[2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione 7-<3-<2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethylamino>propyl>-theophyllin D 1959 Reproterol

描述	雷公藤醇是一种双重作用的β2肾上腺素受体激动剂和PDE抑制剂。雷公藤醇的茶碱成分抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。雷普特罗有可能用于哮喘研究[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE) 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	β2 adrenoceptor
参考文献	[1]. Uwe R Juergens, et al. Different mechanisms of action of beta2-adrenergic receptor agonists: a comparison of reproterol, fenoterol and salbutamol on monocyte cyclic-AMP and leukotriene B4 production in vitro. Eur J Med Res. 2004 Jul 30;9(7):365-70. [2]. C G Georgakopoulos, et al. Excretion study of the beta2-agonist reproterol in human urine. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1999 Apr 16;726(1-2):141-8.

密度	1.47g/cm3
沸点	723.4ºC at 760mmHg
分子式	C₁₈H₂₃N₅O₅
分子量	389.41
闪点	391.3ºC
精确质量	389.17000
PSA	134.54000

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: XH5098950

CHEMICAL NAME :: Theophylline, 7-(3-((2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl)amino)p ropyl)-

CAS REGISTRY NUMBER :: 54063-54-6

BEILSTEIN REFERENCE NO. :: 0590567

LAST UPDATED :: 199612

DATA ITEMS CITED :: 1

MOLECULAR FORMULA :: C18-H23-N5-O5

MOLECULAR WEIGHT :: 389.46

WISWESSER LINE NOTATION :: T56 BN DN FNVNVJ B3N2QR CQ EQ& F1 H1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 145 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 27,14,1977