| 英文名 | 1-(2-methoxyphenyl)-3-(2-pyridin-3-ylquinazolin-4-yl)urea |
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| 英文别名 |
VUF 5574
Lopac-V-5888 |
| 描述 | VUF-5574是腺苷A3受体的选择性拮抗剂,重组人受体的Ki为4.03 nM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Recombinant Human Adenosine A3 receptor (A3R):4.03 nM (Ki) |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.36g/cm3 |
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| 沸点 | 444.8ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C21H17N5O2 |
| 分子量 | 371.39200 |
| 闪点 | 222.8ºC |
| 精确质量 | 371.13800 |
| PSA | 89.03000 |
| LogP | 4.49040 |
| 蒸汽压 | 4.14E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.725 |
| 安全声明 (欧洲) | 22-24/25 |
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