403604-85-3

403604-85-3结构式
403604-85-3结构式
  • 常用中文名:Nebentan free base
  • 常用英文名:Nebentan free base
  • CAS号:403604-85-3
  • 分子式:C24H21N5O5S
  • 分子量:491.51900
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 内皮素受体
  • 发布时间:2018-06-13 12:52:28
  • 更新时间:2024-01-10 14:39:05
  • Nebentan (YM598) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂,通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA 和 ETB 受体结合,Ki 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan 可改善肺心病和心肌梗死的进展。

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英文名 (E)-N-[6-methoxy-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]-2-phenylethenesulfonamide
英文别名 Nebentan
UNII-IJ670B0H4A
描述 Nebentan (YM598) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂,通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA 和 ETB 受体结合,Ki 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan 可改善肺心病和心肌梗死的进展。
相关类别
靶点

ETA:0.697 nM (Ki)

ETB:569 nM (Ki)

体外研究 尼本坦以浓度依赖的方式抑制[125I]内皮素-1与内皮素-ETA和ETB受体的特异性结合,人和大鼠内皮素-ETA受体的Ki值分别为0.697nm和1.53nm。相比之下,YM598对人和大鼠内皮素ETB受体的亲和力较低,Ki值分别为569nm和155nm[1]。在细胞内Ca2+浓度测定中,奈本坦浓度依赖性地抑制10nm内皮素-1诱导的CHO细胞和A10细胞[Ca2+]i的增加,CHO细胞和A10细胞的IC50值分别为26.2nm和26.7nm[1]。
体内研究 尼本坦(口服;0.1-1mg/kg;4周)显著抑制肺动脉高压的进展和右心室肥大的发展[2]。内本坦(口服;1mg/kg;30周)能显著改善CHF大鼠的生存率差,显著减轻两心室肥大和肺充血[2]。
参考文献

[1]. Hironori Yuyama, et al. Pharmacological Characterization of YM598, an Orally Active and Highly Potent Selective Endothelin ET(A) Receptor Antagonist. Eur J Pharmacol. 2003 Sep 30;478(1):61-71.

[2]. Akira Fujimori, et al. YM598, an Orally Active ET(A) Receptor Antagonist, Ameliorates the Progression of Cardiopulmonary Changes and Both-Side Heart Failure in Rats With Cor Pulmonale and Myocardial Infarction. J Cardiovasc Pharmacol. 2004 Nov;44 Suppl 1:S354-7.

分子式 C24H21N5O5S
分子量 491.51900
精确质量 491.12600
PSA 133.80000
LogP 5.30950