英文名 | 7-Hydroxyneolamellarin A |
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描述 | 7-羟基新美拉素A是从海绵Dendrira nigra中提取的天然产物。7-羟基新美拉素A是一种有效的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)抑制剂。7-羟基新amellarin A减弱缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白的积累并抑制血管表皮生长因子(VEGF)的转录活性。7-羟基去甲肾上腺素A可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 7-羟基新美拉素A(0-150μM;12小时;Hela细胞, MCF-7型细胞和 第4页细胞) 抑制 HIF-1型信号通路,具有低细胞毒性[1] 7-羟基新美拉素A(0-100μM;12小时)以剂量依赖性方式降低 希拉细胞中 血管内皮生长因子的 信使核糖核酸水平[1] 7-羟基新美拉素A(0-50μM;36小时)抑制 希拉细胞迁移、侵袭和增殖[1] 蛋白质印迹分析[1]细胞系:Hela细胞、MCF-7细胞和4T1细胞浓度:0、50、100和150μM孵育时间:12小时结果:以剂量依赖的方式降低HIF-1α蛋白水平。 |
体内研究 | 7-羟基新美拉素A(15 mg/kg;静脉注射。;具有 第4页细胞异种移植物的 BALB/c公司小鼠) 抑制体内肿瘤生长[1] 动物模型:具有4T1细胞异种移植物的BALB/c小鼠[1]剂量:15 mg/kg给药:静脉注射;结果:在体内抑制肿瘤生长。 |
参考文献 |
分子式 | C24H19NO5 |
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分子量 | 401.41 |