2230520-62-2

• 常用中文名：β2AR/M-receptor agonist-1
• 常用英文名：β2AR/M-receptor agonist-1
• CAS号：2230520-62-2
• 分子式：C₄₃H₅₆BrN₃O₇
• 分子量：806.82
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2023-01-15 13:27:04
• 更新时间：2025-08-25 15:14:06
• β2AR/M受体激动剂-1(实施例131)是一种毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂(MABA)。β2AR/M受体激动剂-1表现出对β2肾上腺素受体的效力,EC50值为9.2nM。β2AR/M受体激动剂-1对毒蕈碱受体也具有效力,Ki值为30.2nM。β2AR/M受体激动剂-1显示MABA效力,EC50值为4.0 nM[1]。

名称

• 英文名: β2AR/M-receptor agonist-1

物化性质

• 分子式: C₄₃H₅₆BrN₃O₇
• 分子量: 806.82

生物活性

• 描述: β2AR/M受体激动剂-1(实施例131)是一种毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂(MABA)。β2AR/M受体激动剂-1表现出对β2肾上腺素受体的效力,EC50值为9.2nM。β2AR/M受体激动剂-1对毒蕈碱受体也具有效力,Ki值为30.2nM。β2AR/M受体激动剂-1显示MABA效力,EC50值为4.0 nM[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 体内研究: β2AR/M受体激动剂-1(0.01和 0.1 mg/kg静脉注射,一次) 降低比格犬的心率[1]。
• 参考文献:

  [1]. WEN SHOUMING, et al. CLASS OF BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WITH QUATERNARY AMMONIUM SALT STRUCTURE. WO2018108089. 2018.