| 体外研究 |
微管蛋白聚合-IN-26(化合物12h)(0.27-30μM,48小时)对肺癌细胞显示出强大的细胞毒活性[1]。微管蛋白聚合-IN-26(化合物12h)(0.1μM,0.25μM,O.5μM,24小时)通过促进细胞内活性氧的产生以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡[1]。微管蛋白聚合-IN-26(化合物12h)(0.1μM,0.25μM,O.5μM,24小时)将细胞周期阻滞在G2/M期[1]。微管蛋白聚合-IN-26(化合物12h)(0.1μM,0.25μM,O.5μM,24小时)抑制微管蛋白质聚合[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：人非小细胞肺癌A549、人三阴性乳腺癌MDA-MB-231、小鼠黑色素瘤B16-F10、人乳腺癌BT-474、小鼠三阴性乳腺瘤4 T1、大鼠肾上皮细胞系NRK-52E浓度：0.27-30μM孵育时间：48小时结果：对A549、MDA-MB-231,B16-F10、BT-474T1、4 T1、4-T1、4,NRK-52E的IC50值分别为0.29μM、1.48μM、2.25μM、0.42μM、4.49μM和1.58μM。细胞凋亡分析[1]细胞系：人非小细胞肺癌A549浓度：0.1μM、0.25μM和0.5μM培养时间：24小时结果：随着浓度的增加,细胞核由正常形态变为微核。细胞周期分析[1]细胞系：人非小细胞肺癌A549浓度：0.1μM,0.25μM,1.5μM孵育时间：24小时结果：产生更多G2/M期细胞,其百分比分别为17.6%,29%和50.3%,分别对应于0.1、0.25和0.5μM的浓度。导致更少的G0/G1期细胞产生,其百分比分别为41.1%、21.2%和4.9%,对应的浓度分别为0.1μM、0.25μM和0.5μM。
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