| 描述 |
8-表黄原胶是从苍耳中分离出来的一种潜在的秋水仙碱结合位点抑制剂。8-表黄原胶可抑制STAT3的激活,诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性[1]。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
8-表黄原胶(2-20μM,12小时)可以以剂量依赖性方式抑制 度145细胞增殖和 度145细胞的 p-STAT3型水平,其 IC50型值为 3.2微米[1]8-表黄原胶可以通过诱导 度145癌细胞中 玫瑰红的产生抑制 定子3的激活和细胞增殖[1]。 细胞增殖测定[1]细胞系:DU145细胞浓度:2、5、10和20μM培养时间:12小时或48小时结果:在20μM浓度下,STAT3磷酸化减少了90%,但p-JAK2-Y1007/1008没有。显著降低BCL-2和BCL-xL的数量,并诱导BCL-xL PARP切割,G0/G1期细胞的百分比降低。
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| 体内研究 |
8-表黄原胶(腹腔注射,50 mg/kg,每周5天,持续25天)在 度145细胞的小鼠异种移植模型中,可以通过 定子3失活抑制肿瘤生长,小鼠肿瘤体积减少了40.1%,肿瘤重量减少了40.0%,肿瘤中 p-STAT3型水平显著降低[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Yu-Jin Lee, et al. 8-Epi-xanthatin induces the apoptosis of DU145 prostate carcinoma cells through signal transducer and activator of transcription 3 inhibition and reactive oxygen species generation. Phytother Res. 2021 Mar;35(3):1508-1520.
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