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Ulixertinib盐酸盐

Ulixertinib盐酸盐用途

Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。

Ulixertinib盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
1956366-10-1

[ 中文名 ]:
Ulixertinib盐酸盐

[ 英文名 ]:
Ulixertinib hydrochloride

Ulixertinib盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK

[参考文献]

[1]. Ward RA, et al. Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of ERK1/2. J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4790-801.

[2]. Ward RA, et al. Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of ERK1/2. J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4790-801.

Ulixertinib盐酸盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H23Cl3N4O2

[ 分子量 ]:
469.79

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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