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TYK2-IN-4

TYK2-IN-4用途

Tyk2-IN-4 是一种有效的选择性酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 变构抑制剂。

TYK2-IN-4作用

体外活性:Tyk2-IN-4通过稳定蛋白质的调节假激酶结构域来阻断受体介导的Tyk2激活。体内活性:在用Tyk2-IN-4治疗的NZB / W小鼠中强烈抑制狼疮样疾病。 Tyk2-IN-4安全且整体耐受性良好。 没有严重的不良事件,非活动(75%)组和安慰剂组(76%)的非严重不良事件发生率相似。 口服给药后,Tyk2-IN-4迅速被吸收,表现出明显的消除半衰期为8-15小时。

TYK2-IN-4名称

[ CAS 号 ]:
1609392-27-9

[ 中文名 ]:
TYK2-IN-4

[ 英文名 ]:
Tyk2-IN-4(BMS986165)

TYK2-IN-4生物活性

[ 描述 ]:

Tyk2-IN-4 是一种有效的选择性酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 变构抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK
信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

Tyk2


[体外研究]

Tyk2-IN-4通过稳定蛋白质的调节性假激酶结构域来阻断受体介导的Tyk2激活[1]。

[体内研究]

在用Tyk2-IN-4处理的NZB/W小鼠中强烈抑制狼疮样疾病。 Tyk2-IN-4安全且整体耐受性良好。没有严重的不良事件,非活动(75%)组和安慰剂组(76%)的非严重不良事件发生率相似。口服给药后,Tyk2-IN-4迅速被吸收,表现出明显的消除半衰期为8-15小时[1]。

[参考文献]

[1]. I Catlett, et al. SAT0226 A first-in-human, study of BMS-986165, a selective, potent, allosteric small molecule inhibitor of tyrosine kinase 2.


[相关活性小分子]

巴瑞克替尼 | 乌帕替尼 | 帕西替尼(SB1518) | Momelotinib | 5-氯-N2-[(1S)-1-(5-氟-2-嘧啶基)乙基]-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2,4-嘧啶二胺 | TG-101348 | (2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 | CHZ868 | 1-环丙基-3-(3-(5-(吗啉甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吡唑-4-基)脲 | N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]环丙烷甲酰胺 | 伊他替尼 | 赛度替尼 | 盐酸巴多昔芬 | 14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯 | 吡西替尼

TYK2-IN-4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H19D3N8O3

[ 分子量 ]:
425.46

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

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