CB2R/FAAH modulator-1

更新时间：2024-04-09 16:51:33

CB2R/FAAH modulator-1结构式	常用名	CB2R/FAAH modulator-1	英文名	CB2R/FAAH modulator-1
	CAS号	928892-60-8	分子量	361.48
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₄H₂₇NO₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

CB2R/FAAH modulator-1用途

CB2R/FAAH调节剂-1是大麻素2型受体(CB2R)全激动剂,CB2R和CB1R的Kis分别为14.8nM和241.3nM。CB2R/FAAH调节剂-1是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为4μM。CB2R/FAAH调节剂-1降低促炎性并增加抗炎细胞因子的产生[1]。

英文名	CB2R/FAAH modulator-1

描述	CB2R/FAAH调节剂-1是大麻素2型受体(CB2R)全激动剂,CB2R和CB1R的Kis分别为14.8nM和241.3nM。CB2R/FAAH调节剂-1是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为4μM。CB2R/FAAH调节剂-1降低促炎性并增加抗炎细胞因子的产生[1]。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH 信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
靶点	CB2R:14.8 nM (Ki) CB2R:123.6 nM (EC50) CB1R:241.3 nM (Ki) CB1R:489 nM (EC50)
体外研究	CB2R/FAAH调制器-1(化合物 13; 10μM；24小时) 减少未刺激的单核细胞和巨噬细胞中促炎细胞因子 TNFα、IFN-γ、IL-1β和第6页的产生[1] .
参考文献	[1]. Francesca Intranuov, et al. Development of N-(1-Adamantyl)benzamides as Novel Anti-Inflammatory Multitarget Agents Acting as Dual Modulators of the Cannabinoid CB2 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):235-250.

分子式	C₂₄H₂₇NO₂
分子量	361.48