ASK1-IN-3

更新时间：2024-01-16 14:18:12

ASK1-IN-3结构式	常用名	ASK1-IN-3	英文名	ASK1-IN-3
	CAS号	2426705-19-1	分子量	378.39
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₈H₁₈N₈O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

ASK1-IN-3用途

ASK1-IN-3是一种有效的选择性ASK1激酶抑制剂,IC50为33.8 nM,并抑制多种细胞周期调节激酶。ASK1-IN-3具有较强的HepG2癌细胞凋亡诱导和细胞周期阻滞活性[1]。

英文名	ASK1-IN-3

描述	ASK1-IN-3是一种有效的选择性ASK1激酶抑制剂,IC50为33.8 nM,并抑制多种细胞周期调节激酶。ASK1-IN-3具有较强的HepG2癌细胞凋亡诱导和细胞周期阻滞活性[1]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MAP3K
靶点	IC50: 33.8 nM (ASK1)[1]
体外研究	ASK1-IN-3(化合物14l)(10、20和50μM；48小时)以剂量依赖性方式诱导PARP裂解,这表明诱导HepG2细胞凋亡[1]。ASK1-IN-3(1-16μM；24小时)显著阻止G1期的周期进展[1]。凋亡分析细胞系：HepG2【1】浓度：10、20和50μM孵育时间：48小时结果：诱导PARP裂解呈剂量依赖性。细胞周期分析细胞系：HepG2【1】浓度：1、2、4、8和16μM孵育时间：24小时结果：在G1期显著阻滞周期进展。
参考文献	[1]. Zhang S, Huang C, Lyu X, et al. Discovery of a 2-pyridinyl urea-containing compound YD57 as a potent inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1). Eur J Med Chem. 2020;195:112277.

分子式	C₁₈H₁₈N₈O₂
分子量	378.39