雷迪帕韦结构式
|
常用名 | 雷迪帕韦 | 英文名 | Ledipasvir |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1256388-51-8 | 分子量 | 889.000 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C49H54F2N8O6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
雷迪帕韦用途Ledipasvir 是一种有效的 hepatitis C virus NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 雷迪帕韦 |
|---|---|
| 英文名 | ledipasvir |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Ledipasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
EC50: 34 pM (GT1a), 4 pM (GT1b)[1] |
| 体外研究 | Ledipasvir的GT1a和1b EC50值分别为31和4 pM,蛋白质调整的EC50值为210 pM(GT1a)和27 pM(GT1b),39的固有EC50为GT1a为310 fM,GT1b为40 fM。 Ledipasvir在人血清和复制子测定的细胞培养基(含10%BSA)中均具有高度蛋白质结合[1]。 Ledipasvir对JFH/3a-NS5A复制子的EC50值为141 nM [2]。 |
| 体内研究 | Ledipasvir不仅基于其高复制子效力而且基于其低清除率,良好的生物利用度以及大鼠,狗和猴子的长半衰期以及人类的低预测清除率而显着。在大鼠和狗中测量Ledipasvir的药代动力学。 Ledipasvir在血浆中显示出良好的半衰期(大鼠1.83±0.22小时,狗2.63±0.18小时),低全身清除率(CL)和中等体积分布(Vss)大于总体水量[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠,狗和猴[1]药代动力学研究在雄性幼稚Sprague-Dawley(SD)大鼠,非幼稚比格犬和食蟹猴(每个给药途径三只动物)中进行。静脉内(IV)给药通过在含有5%乙醇,20%PEG400和75%水(用HCl调节pH至3.0)的载体中经30分钟输注给药。口服给药通过管饲法在含有5%乙醇,45%PEG 400和50%50mM柠檬酸盐缓冲液(pH3)的载体中给药。在给药后24小时内收集血液样品到含有EDTA-K2的Vacutainer管中。分离血浆,用蛋白质用乙腈沉淀后用LC / MS / MS测定血浆中测试化合物的浓度。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C49H54F2N8O6 |
| 分子量 | 889.000 |
| 精确质量 | 888.413452 |
| PSA | 174.64000 |
| LogP | 6.77 |
| InChIKey | VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N |
| SMILES | COC(=O)NC(C(=O)N1CC2(CC2)CC1c1ncc(-c2ccc3c(c2)C(F)(F)c2cc(-c4ccc5nc(C6C7CCC(C7)N6C(=O)C(NC(=O)OC)C(C)C)[nH]c5c4)ccc2-3)[nH]1)C(C)C |
| 折射率 | 1.677 |
| 储存条件 | 2~8℃,干燥,密封 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[(6S)-6-[5-[9,9-difluoro-7-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl]-1H-benzimidazol-6-yl]-9H-fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]carbonyl]-2-methylpropyl]-, methyl ester |
| Methyl [(2S)-1-{(1R,3S,4S)-3-[5-(9,9-difluoro-7-{2-[(6S)-5-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-5-azaspiro[2.4]hept-6-yl]-1H-imidazol-4-yl}-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-3-methyl-1-oxo-2-butanyl]carbamate |
| UNII-013TE6E4WV |
| Ledipasvir |
| GS-5885 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 雷迪帕韦的分子量是多少? |
| A: 雷迪帕韦分子量为889.000。 |
| Q: 雷迪帕韦的安全信息是什么? |
| A: 雷迪帕韦安全信息:24/25。 |
| Q: 雷迪帕韦的极性表面积PSA是多少? |
| A: 雷迪帕韦极性表面积PSA为174.64000。 |
| Q: 雷迪帕韦的英文名称是什么? |
| A: 雷迪帕韦英文名称为ledipasvir。 |
| Q: 雷迪帕韦的InChIKey是什么? |
| A: 雷迪帕韦InChIKey为VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N。 |
| Q: 1256388-51-8的中文名称是什么? |
| A: 1256388-51-8的中文名称为雷迪帕韦。 |
| Q: 雷迪帕韦的CAS号是多少? |
| A: 雷迪帕韦CAS号为1256388-51-8。 |
| Q: 雷迪帕韦有什么用途? |
| A: 雷迪帕韦主要用途:Ledipasvir 是一种有效的 hepatitis C virus NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。 |
| Q: 雷迪帕韦的储存条件是什么? |
| A: 雷迪帕韦储存条件:2~8℃,干燥,密封。 |
| Q: 雷迪帕韦的SMILES表达式是什么? |
| A: 雷迪帕韦SMILES表达式为COC(=O)NC(C(=O)N1CC2(CC2)CC1c1ncc(-c2ccc3c(c2)C(F)(F)c2cc(-c4ccc5nc(C6C7CCC(C7)N6C(=O)C(NC(=O)OC)C(C)C)[nH]c5c4)ccc2-3)[nH]1)C(C)C。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 苏州市森菲达化工有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |