司他斯汀

更新时间：2024-01-05 18:20:40

司他斯汀用途

H1受体拮抗剂。用于过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性皮炎。

中文名	司他斯汀
英文名	1-[2-[1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]azepane
中文别名	1-[2-[1-(4-氯苯基)-1-苯基乙氧基]乙基]六氢-1H-吖庚因 \| 塞他司汀
英文别名	更多

描述	Setastine (EGIS-2062 (free acid); EGYT-2062 (free acid))是一种口服有效的非镇静长效抗过敏试剂。Setastine 具有有效的组胺受体 (histamine Hi-receptor) 阻断特性,可用于过敏和鼻炎研究[1]<。
相关类别	信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
靶点	IC50:Histamine Hi-receptor[1]
参考文献	[1]. Németh, A., & Huszti, Z. (1988). The effect of a new antihistamine drug, Loderix® (EGIS-2062), on stimulus-evoked histamine release from rat peritoneal mast cells. Agents and Actions, 23(3-4), 194–197.

分子式	C₂₂H₂₈ClNO
分子量	357.91700
精确质量	357.18600
PSA	12.47000
LogP	5.43400
稳定性	盐酸司他斯汀(Setastine Hydrochloride)：C22H28C1NO?HCI。[59767-13-4]。结晶，熔点170～171℃。
分子结构	1、摩尔折射率：104.92 2、摩尔体积（cm³/mol）：328.8 3、等张比容（90.2K）：828.7 4、表面张力（dyne/cm）：40.3 5、极化率（10-24cm3）：41.59
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.3 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12.5 7.重原子数量:25 8.表面电荷:0 9.复杂度:368 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

海关编码	2933990090

方法1：化合物(I)溶于苯中，加入氨基钠反应后，再加入N-(2-氯乙基)吖庚因，得到司他斯汀。 64294-95-7 preparation
方法2：由化合物(Ⅱ)和N-(2-羟基乙基)吖庚因反应，可得司他斯汀。
方法3：由化合物(Ⅲ)和吖庚因反应，得司他斯汀。

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

1H-Azepine,1-(2-(1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy)ethyl)hexahydro

Setastine

Setastine [INN]

Setastina

Setastinum

1-(2-(1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy)ethyl)azepane

Setastinum [INN-Latin]