BTK-IN-22结构式
|
常用名 | BTK-IN-22 | 英文名 | BTK-IN-22 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2573048-10-7 | 分子量 | 454.52 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H26N6O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BTK-IN-22用途BTK-IN-22是BTK抑制剂(IC50:0.9 nM)。BTK-IN-22还抑制BLX和BMX,IC50分别为1.4和1.2nM。与伊布替尼(HY-10997)相比,BTK-IN-22显示出改善的激酶选择性[1] |
英文名 | BTK-IN-22 |
---|
描述 | BTK-IN-22是BTK抑制剂(IC50:0.9 nM)。BTK-IN-22还抑制BLX和BMX,IC50分别为1.4和1.2nM。与伊布替尼(HY-10997)相比,BTK-IN-22显示出改善的激酶选择性[1] |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | BTK-IN-23(化合物2)抑制 杰科-1细胞中 BTK公司自磷酸化,国际50值为 109nM[1]。Western印迹分析[1]细胞系:Jeko-1细胞浓度:0.01、0.1、1、10μM培养时间:2小时结果:抑制BTK自磷酸化。 |
参考文献 |
分子式 | C26H26N6O2 |
---|---|
分子量 | 454.52 |