2573048-11-8

• 常用中文名：BTK-IN-23
• 常用英文名：BTK-IN-23
• CAS号：2573048-11-8
• 分子式：C₂₇H₂₈N₆O₂
• 分子量：468.55
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BTK
• 发布时间：2023-04-05 10:52:38
• 更新时间：2024-04-08 18:42:45
• BTK-IN-23是BTK抑制剂(IC50:12.8nM)。BTK-IN-23还抑制BLX和BMX,IC50分别为35.6和5.7nM。与伊布替尼(HY-10997)相比,BTK-IN-23显示出改善的激酶选择性[1]。

名称

• 英文名: BTK-IN-23

物化性质

• 分子式: C₂₇H₂₈N₆O₂
• 分子量: 468.55

生物活性

• 描述: BTK-IN-23是BTK抑制剂(IC50:12.8nM)。BTK-IN-23还抑制BLX和BMX,IC50分别为35.6和5.7nM。与伊布替尼(HY-10997)相比,BTK-IN-23显示出改善的激酶选择性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
• 体外研究: BTK-IN-23中(化合物 3) 抑制 杰科-1细胞中的 BTK公司自磷酸化,国际50为 314nM[1]Western印迹分析[1]细胞系：Jeko-1细胞浓度：0.01、0.1、1、10μM培养时间：2小时结果：抑制BTK自磷酸化。
• 参考文献:

  [1]. Sean T. Toenjes, et al. Controlling Ibrutinib’s Conformations about Its Heterobiaryl Axis to Increase BTK Selectivity. ACS Med. Chem. Lett. 2023. https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.2c00523