DM-01结构式
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常用名 | DM-01 | 英文名 | DM-01 |
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CAS号 | 2355280-00-9 | 分子量 | 431.45 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H24F3N3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DM-01用途DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂,可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。 |
英文名 | DM-01 |
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描述 | DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂,可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EZH2 |
体外研究 | 敲除A549细胞中的EZH2可导致50和100μM浓度下细胞对DM-01的敏感性降低。DM-01对K562细胞也有类似的抑制作用,IC50值为58.706μΜ[1]。DM-01(5和10μM;24小时)强烈抑制EZH2的活性,导致K562细胞H3K27me表达被抑制[1]。DM-01(5μM和10μM)还以剂量依赖性方式增加EZH2下游的肿瘤抑制因子DIRAS3的转录表达[1]。细胞活力测定[1]A549 sh EV和A549 sh-EZH2细胞浓度:1、5、10、50、100μM孵育时间:48小时结果:A549 sh EV和A549 sh-EZH2细胞的IC50分别为72.748和269.7μΜ。Western Blot分析[1]细胞株:K562细胞浓度:5,10μM孵育时间:24小时。结果:抑制EZH2活性,导致H3K27me表达减弱。 |
参考文献 |
分子式 | C23H24F3N3O2 |
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分子量 | 431.45 |