前往化源商城

JB-11 isethionate

更新时间:2024-01-10 10:17:09

JB-11 isethionate结构式
JB-11 isethionate结构式
品牌特惠专场
常用名 JB-11 isethionate 英文名 JB-11 isethionate
CAS号 82935-04-4 分子量 495.54900
密度 N/A 沸点 647ºC at 760mmHg
分子式 C21H29N5O7S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 345.1ºC

 JB-11 isethionate用途


三甲基苯甲酸酯(CI-898)异硫氰酸酯是一种抗生素,也是一种有效的口服活性二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,可减少DNA和RNA前体的产生并导致细胞死亡,人DHFR和弓形虫DHFR的IC50值分别为4.74 nM和1.35 nM。三甲氧基异硫氰酸酯也可以抑制各种癌细胞的生长。三甲氧基异硫氰酸酯可用于研究卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)和癌症[1][2][3][4][5]。

 JB-11 isethionate名称

英文名 Ethanesulfonic acid, 2-hydroxy-, compd. with 5-methyl-6-[[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]methyl]-2,4-quinazolinediamine (1_1)

 JB-11 isethionate生物活性

描述 三甲基苯甲酸酯(CI-898)异硫氰酸酯是一种抗生素,也是一种有效的口服活性二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,可减少DNA和RNA前体的产生并导致细胞死亡,人DHFR和弓形虫DHFR的IC50值分别为4.74 nM和1.35 nM。三甲氧基异硫氰酸酯也可以抑制各种癌细胞的生长。三甲氧基异硫氰酸酯可用于研究卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)和癌症[1][2][3][4][5]。
相关类别
靶点

Toxoplasma gondii

体外研究 三甲氧基异硫氰酸酯(0.1μM;18小时)完全抑制小鼠巨噬细胞中弓形虫的增殖[3]。三甲氧基异硫氰酸酯(1μM)可穿过弓形虫细胞膜,并在10分钟内迅速达到高细胞内浓度(108 pmol/107细胞)[3]。在SNU-C4和NCI-H630细胞系中,三甲基苯甲酸酯(0.1mM;24小时)抑制细胞生长50-60%[5]。三甲基苯甲酸酯(1和10 mM;24小时)在C4细胞中产生杀伤力并抑制DHFR[5]。细胞增殖试验[5]细胞系:SNU-C4和NCI-H630浓度:0.1mM孵育时间:24小时结果:两种细胞系中的细胞生长均受到50-60%的抑制。细胞增殖试验[5]细胞系:C4细胞浓度:1mM和10mM孵育时间:24小时结果:在1mM和10 mM时分别产生42%和50%的致死率。
体内研究 异硫氰酸酯(180 mg/kg或30 mg/kg;p.o.或i.p.每日)延长了弓形虫感染小鼠的中位生存期,并显示出抗弓形虫活性[3]。三甲基甲氧酯(0-30 mg/kg;静脉注射;每天一次,共5天)异硫氰酸酯在大鼠中显示出慢性毒性[4]。动物模型:感染弓形虫的雌性BALB/c小鼠,体重约20 g[3]剂量:180 mg/kg或30 mg/kg给药:每天在饮用水中口服180 mg/千克或每天30 mg/千克腹腔注射。结果:将感染小鼠的中位生存期延长至10天(p.o.)或19天(i.p.)。动物模型:Charles River Wistar Crl(WI)BR大鼠,体重约150至200 g[4]剂量:0、1、10或30 mg/kg给药:静脉注射,每天一次,连续5天,随后是23天恢复期结果:显示慢性毒性,在多个给药周期中持续的睾丸变化在21天内不可逆,但需要额外56天才能基本完全恢复。
参考文献

[1]. Hopper AT, et al. Discovery of Selective Toxoplasma gondii Dihydrofolate Reductase Inhibitors for the Treatment of Toxoplasmosis. J Med Chem. 2019 Feb 14;62(3):1562-1576.

[2]. Fulton, B., et al. Trimetrexate. Drugs 49, 563–576 (1995).

[3]. Allegra CJ, et al. Potent in vitro and in vivo antitoxoplasma activity of the lipid-soluble antifolate trimetrexate. J Clin Invest. 1987 Feb;79(2):478-82.

[4]. Dethloff LA, et al. Chronic toxicity of the anticancer agent trimetrexate in rats. Fundam Appl Toxicol. 1992 Jul;19(1):6-14.

[5]. Grem JL, Voeller DM, Geoffroy F, Horak E, Johnston PG, Allegra CJ. Determinants of trimetrexate lethality in human colon cancer cells. Br J Cancer. 1994 Dec;70(6):1075-84.

 JB-11 isethionate物理化学性质

沸点 647ºC at 760mmHg
分子式 C21H29N5O7S
分子量 495.54900
闪点 345.1ºC
精确质量 495.17900
PSA 200.52000
LogP 3.92320

 JB-11 isethionate毒性和生态

品牌现货直购
推荐供应商:

暂无推荐供应商。我要出现这里

相关化合物: 更多...
Trimetrexate
52128-35-5
10,11-dihydro-4H-thieno[3,2-b][f]benzazepin-10-one
37968-00-6
4,11,11-trimethylbicyclo[7.2.0]undec-4-en-8-ol
63839-63-4
1,11,12,12a-Tetrahydro-benzo[a]pyren-3(2H)-one
853925-19-6
S-(11-azidoundecyl) ethanethioate
668420-75-5
Pregnane-11,20-dione,3-hydroxy-, (3b,5a)-
600-59-9
PGE2 11,15-bis-t-butyldimethylsilyl ether
85610-68-0
4,11,11-trimethyl-8-methylidenebicyclo[8.1.0]undec-3-en-5-ol
112362-24-0
10,11-Dihydrospiro[5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
1034-46-4
1-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)-2-(6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethane-1,2-dione
862831-33-2
[9-(Benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinolin-8-yl]-(4-methylphenyl)methanone
866845-29-6
4-phenethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
866896-59-5
4-methyl-N-(2-(6-((2-oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thio)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)ethyl)benzamide
872994-59-7
4-fluoro-N-(2-(furan-2-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide
877648-11-8
N'-[(4-methylphenyl)methyl]-N-{[3-(thiophene-2-sulfonyl)-1,3-oxazolidin-2-yl]methyl}ethanediamide
874804-63-4
N1-benzyl-N2-((3-(thiophen-2-ylsulfonyl)oxazolidin-2-yl)methyl)oxalamide
874804-62-3
N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N''-[[3-(4-methoxy-3-methylphenyl)sulfonyl-2-oxazolidinyl]methyl]oxamide
874804-53-2
N1-(4-chlorobenzyl)-N2-((3-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)sulfonyl)oxazolidin-2-yl)methyl)oxalamide
868982-30-3
N-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1lambda6-thiophen-3-yl)-2-oxo-N-phenyl-2H-chromene-3-carboxamide
863021-41-4