维达洛芬结构式
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常用名 | 维达洛芬 | 英文名 | Vedaprofen |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 71109-09-6 | 分子量 | 282.37700 | |
| 密度 | 1.132g/cm3 | 沸点 | 465.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H22O2 | 熔点 | 150ºC | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 362.5ºC | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
维达洛芬用途韦达普芬(Quadrisol)是一种COX-1选择性非甾体抗炎药(NSAID),用于抑制血清TxB2和渗出物PGE2[1]。韦达普芬是一种大肠杆菌滑动钳(SC)抑制剂,IC50为222μM[2]。 |
| 中文名 | 维达洛芬 |
|---|---|
| 英文名 | vedaprofen |
| 中文别名 | 4-环己基-alpha-甲基萘-1-乙酸 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 韦达普芬(Quadrisol)是一种COX-1选择性非甾体抗炎药(NSAID),用于抑制血清TxB2和渗出物PGE2[1]。韦达普芬是一种大肠杆菌滑动钳(SC)抑制剂,IC50为222μM[2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
COX-1 |
| 体外研究 | 维达普洛芬抑制马血清TxB2和马分泌物PGE2的IC50分别为9±5和630±148 ng/mL[1]。韦达普芬具有抗菌效力,可抑制大肠杆菌DNA聚合酶IIIβ亚单位[2]。韦达普芬显示出很高的大肠杆菌SC结合亲和力(Ki=131μM)[2]。 |
| 体内研究 | 韦达普芬在狗体内的药代动力学参数[3]。静脉注射剂量(mg/kg)t1/2β(h)AUC0-48小时(h·ng/mL)AUC0-∞ (h·ng/mL)0.516.8±2.28612±11359518±1223口服剂量(mg/kg)t1/2β(h)Cmax(ng/mL)tmax(h)AUC0-48 h(h·ng/mL)AUC0-∞ (h·ng/mL)F0-∞ (%) 0.5 12.7±2.1 2739±277 0.63±0.14 7090±1311 7650±1348 86±7 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.132g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 465.9ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 150ºC |
| 分子式 | C19H22O2 |
| 分子量 | 282.37700 |
| 闪点 | 362.5ºC |
| 精确质量 | 282.16200 |
| PSA | 37.30000 |
| LogP | 5.07560 |
| 折射率 | 1.603 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302 |
| 警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| 2-(4-cyclohexylnaphthalen-1-yl)propanoic acid |
| 2-(4-cyclohexyl-1-naphthyl)propanoic acid |
| acide cyclohexyl-4 naphtalene-1-propionique |
| Vedaprofen |
| 2-(4-cyclohexyl-1-naphthyl)propionic acid |
| PM-150 |
| vedaprofene |
| Quadrisol |