Vercirnon

更新时间:2024-01-04 19:57:33

Vercirnon结构式
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常用名 Vercirnon 英文名 Vercirnon
CAS号 698394-73-9 分子量 444.93100
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H21ClN2O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Vercirnon用途


Vercirnon 是一种有效的,选择性的,可口服的人 CCR9 拮抗剂,IC50 值为 10 nM,可用于炎性肠疾病的研究。

 Vercirnon名称

中文名 Vercirnon
英文名 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-carbonyl)phenyl]benzenesulfonamide
英文别名 更多

 Vercirnon生物活性

描述 Vercirnon 是一种有效的,选择性的,可口服的人 CCR9 拮抗剂,IC50 值为 10 nM,可用于炎性肠疾病的研究。
相关类别
靶点

CCR9:10 nM (IC50)

体外研究 Vercirnon(CCX282-B)是人CCR9的口服生物可利用的,选择性的和有效的拮抗剂。 Vercirnon抑制CCL25诱导的钙动员,IC50值为5.4±0.7nM。 Vercirnon也是CCL25诱导的Molt-4趋化性的有效抑制剂,IC50为3.5±0.3nM。 Vercirnon显示出对Molt-4迁移的抑制活性,在100%人AB血清中IC50为33.4±1.3nM。此外,Vercirnon抑制[3H] CCX807与Molt-4细胞的结合,IC50为6 nM。 Vercirnon抑制Baf-3/CCR9A细胞以及Baf-3/CCR9A细胞的趋化性,IC50分别为2.8±1.1nM和2.6±0.7nM。 Vercirnon有效抑制CCL25诱导的趋化性,缓冲液中IC50值为6.8±1.7 nM,对100%人AB血清中RA培养细胞CCL25介导的趋化性有抑制作用,IC50为141±13 nM [1]。
体内研究 Vercirnon(10,50mg/kg每天两次)保护免受TNFΔARE小鼠模型中与TNF-α过度表达相关的严重炎症。 Vercirnon(50 mg/kg cc每日两次)可阻断mdr1a -/-模型中固有的结肠炎相关的体重减轻,并且还可消除结肠炎mdr1a -/-小鼠的生长停滞[2]。
细胞实验 通过离心收获细胞,并重悬浮于由含有0.1%BSA的HBSS组成的趋化性缓冲液中,密度为107个细胞/ mL。对于设计用于在人血清存在下测定Vercirnon效力的测定,将细胞重悬于来自合并供体的100%人AB血清中。将等体积的细胞悬浮液和稀释的Vercirnon混合并在室温下温育10分钟。将20微升混合物转移到趋化室的上室中。在37℃温育120分钟后,通过从过滤器顶部除去细胞滴终止测定。通过向下趋化室中的每个孔中加入5μLCyQUANT溶液并在Spectrafluor Plus读板器上测量荧光强度来确定迁移信号[1]。
动物实验 小鼠[2]雌性mdr1a - / - 和野生型FVB小鼠用于测定。配制在1%羟丙基甲基纤维素中的CCX025以100mg / kg sc给药,每日一次。用5%Cremophor配制的Vercirnon,每天两次以50mg / kg cc给药。在研究过程中,每周记录体重和腹泻的发生率。将表现出体重减轻超过其体重峰值20%的任何动物安乐死。对任何安乐死或死亡动物的最终体重进行数据分析。腹泻的评分为0-5;当动物达到≥3的分数时,它们的腹泻是恒定且不可逆的,因此被认为是确定的腹泻[2]。
参考文献

[1]. Walters MJ, et al. Characterization of CCX282-B, an orally bioavailable antagonist of the CCR9 chemokine receptor, for treatment of inflammatory bowel disease. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Oct;335(1):61-9.

[2]. Bekker P, et al. CCR9 Antagonists in the Treatment of Ulcerative Colitis. Mediators Inflamm. 2015;2015:628340.

[3]. Zhang J, et al. Biarylsulfonamide CCR9 inhibitors for inflammatory bowel disease. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Sep 1;25(17):3661-4.

 Vercirnon物理化学性质

分子式 C22H21ClN2O4S
分子量 444.93100
精确质量 444.09100
PSA 97.08000
LogP 6.25160
储存条件 2-8℃

 Vercirnon合成线路

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Vercirnon结构式

Vercirnon

698394-73-9

文献:CHEMOCENTRYX Patent: WO2004/46092 A2, 2004 ; Location in patent: Page 63-64 ; WO 2004/046092 A2

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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ;

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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ;

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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ;

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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ;

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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ;

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文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ;

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698394-73-9

文献:Takeda Pharmaceutical Company Limited; Suzuki, Nobutaka; Miyazaki, Takahiro; Ochi, Takashi Patent: US2014/155437 A1, 2014 ;

 Vercirnon英文别名

UNII-MWI54OUA12
4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxo-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
Vercirnon
N-{4-chloro-2-[(1-oxidopyridin-4-yl)carbonyl]phenyl}-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
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