盐酸雷尼替丁结构式
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常用名 | 盐酸雷尼替丁 | 英文名 | Ranitidine hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 66357-59-3 | 分子量 | 350.865 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C13H23ClN4O3S | 熔点 | 134°C (dec.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
盐酸雷尼替丁用途Ranitidine(Zantac)是组胺H2-受体拮抗剂,IC50为3.3uM。 |
| 中文名 | 盐酸雷尼替丁 |
|---|---|
| 英文名 | ranitidine hydrochloride |
| 中文别名 | 雷尼替丁盐酸盐 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ranitidine(Zantac)是组胺H2-受体拮抗剂,IC50为3.3uM。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 熔点 | 134°C (dec.) |
|---|---|
| 分子式 | C13H23ClN4O3S |
| 分子量 | 350.865 |
| 精确质量 | 350.117950 |
| PSA | 111.56000 |
| LogP | 3.56600 |
| 外观性状 | 灰白色结晶固体 |
| 储存条件 | 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，避免接触湿气和水源。 |
| 稳定性 | 远离氧化物，水分/潮湿。 |
| 水溶解性 | H2O: 1.8 mg/mL |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：85.64 2、 摩尔体积（m3/mol）：265.4 3、 等张比容（90.2K）：687.5 4、 表面张力（dyne/cm）：45.0 5、 极化率（10-24cm3）：33.95 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：6 4、 可旋转化学键数量：9 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：83.6 6、 重原子数量：22 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：347 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：1 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：2 |
| 更多 | 1. 性状：粉末。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：133-134 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 。 |
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盐酸雷尼替丁
模块1. 化学品 产品名称： Ranitidine Hydrochloride 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类 健康危害
急性毒性（经口） 第5级 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志无 信号词警告 危险描述吞咽可能有害。 防范说明 [急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)：盐酸雷尼替丁 百分比： >98.0%(LC)(T) CAS编码： 66357-59-3 俗名： N-[2-[5-[(Dimethylamino)methyl]furfurylthio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1- ethenediamine Hydrochloride 分子式： C13H22N4O3S·HCl 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 盐酸雷尼替丁 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。 存放于惰性气体环境中。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏, 气敏 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护：防护手套。 眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。 皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 外形（20°C）：固体 外观： 晶体-粉末 颜色： 白色-微浅黄色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点：无资料 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 爆炸下限：无资料 爆炸上限：无资料 密度：无资料 盐酸雷尼替丁 模块9. 理化特性 溶解度： [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性： orl-rat LD50:4190 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: KM6557000 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数：无资料 土壤吸收系数 （Koc）：无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 盐酸雷尼替丁 模块16 - 其他信息 N/A |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危害码 (欧洲) | F,T |
| 风险声明 (欧洲) | R20/21/22 |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | KM6557000 |
| 海关编码 | 2933990090 |
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~%
盐酸雷尼替丁 66357-59-3 |
| 文献：US2006/205944 A1, ; Page/Page column 3 ; |
| 盐酸雷尼替丁上游产品 1 | |
|---|---|
| 盐酸雷尼替丁下游产品 0 | |
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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Histamine inhibits differentiation of skin fibroblasts into myofibroblasts.
Biochem. Biophys. Res. Commun. 463 , 434-9, (2015) Histamine and TGF-β, major mediators secreted by mast cells, are involved in skin inflammation and play critical roles in the pathogenesis of systemic sclerosis. However, the roles of signaling mechan... |
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Involvement of histaminergic inputs in the jaw-closing reflex arc.
J. Neurophysiol. 113 , 3720-35, (2015) Histamine receptors are densely expressed in the mesencephalic trigeminal nucleus (MesV) and trigeminal motor nucleus. However, little is known about the functional roles of neuronal histamine in cont... |
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Uptake and effects of a mixture of widely used therapeutic drugs in Eruca sativa L. and Zea mays L. plants.
Ecotoxicol. Environ. Saf. 108 , 52-7, (2014) Pharmaceutically active compounds (PACs) are continuously dispersed into the environment due to human and veterinary use, giving rise to their potential accumulation in edible plants. In this study, E... |
| Sostril |
| Terposen |
| Raniben |
| Ultidine |
| 1,1-Ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-, hydrochloride (1:1) |
| Ranitidine HCl salt |
| Noctone |
| Taural |
| Zantac |
| Trigger |
| UNII-BK76465IHM |
| Raniplex |
| Ranidil |
| Zantic |
| Ranitidine hydrochloride |
| EINECS 266-332-5 |
| MFCD00069339 |
| Azantac |
| N-{2-[({5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furyl}methyl)sulfanyl]ethyl}-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine hydrochloride (1:1) |
| Ulcex |
| Ranitidine HCl |
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