去氢苦木碱结构式
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常用名 | 去氢苦木碱 | 英文名 | 4,8-Dimethoxy-1-vinyl-9H-β-carboline |
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CAS号 | 65236-62-6 | 分子量 | 254.284 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 491.8±40.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H14N2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 174.9±17.6 °C |
去氢苦木碱用途脱氢丙肾上腺素是一种天然生物碱,是一种特殊的JAK抑制剂。脱氢丙肾上腺素抑制电压门控钠通道并改善神经性疼痛大鼠模型的机械性异速反应[1][2]。 |
中文名 | 去氢苦木碱 |
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英文名 | 1-ethenyl-4,8-dimethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole |
英文别名 | 更多 |
描述 | 脱氢丙肾上腺素是一种天然生物碱,是一种特殊的JAK抑制剂。脱氢丙肾上腺素抑制电压门控钠通道并改善神经性疼痛大鼠模型的机械性异速反应[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 脱氢丙肾上腺素抑制JAK-STAT3依赖性DU145和MDA-MB-468细胞存活并诱导细胞凋亡。脱氢丙肾上腺素抑制JAKs-JH1结构域过度表达诱导的STAT3和STAT1磷酸化[1]。脱氢丙肾上腺素减少IL-6、IFNα和IFNγ刺激的STAT3磷酸化以及组成性STAT3磷酸化[1]。DHCT抑制河豚毒素抗性(TTX-R)和敏感性(TTX-S)电压门控钠通道(VGSC)电流,IC50值分别为12.36µM和4.87µM[2]。 |
体内研究 | 脱氢丙肾上腺素抑制JAK-STAT3依赖性DU145和MDA-MB-468细胞存活并诱导细胞凋亡。脱氢丙肾上腺素抑制JAKs-JH1结构域过度表达诱导的STAT3和STAT1磷酸化[1]。脱氢丙肾上腺素减少IL-6、IFNα和IFNγ刺激的STAT3磷酸化以及组成性STAT3磷酸化[1]。DHCT抑制河豚毒素抗性(TTX-R)和敏感性(TTX-S)电压门控钠通道(VGSC)电流,IC50值分别为12.36µM和4.87µM[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 491.8±40.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H14N2O2 |
分子量 | 254.284 |
闪点 | 174.9±17.6 °C |
精确质量 | 254.105530 |
PSA | 47.14000 |
LogP | 3.70 |
外观性状 | 黄色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.703 |
储存条件 | 2-8℃,干燥,密闭 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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去氢苦木碱上游产品 2 | |
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去氢苦木碱下游产品 0 |
9H-Pyrido[3,4-b]indole, 1-ethenyl-4,8-dimethoxy- |
4,8-Dimethoxy-1-vinyl-9H-β-carboline |
8-O-methylpicrasidine I |
1-ethenyl-4,8-dimethoxy-9H-β-carboline |
Dehydrocrenatidin |