倍氯米松17-丙酸酯

更新时间:2024-01-08 08:46:02

倍氯米松17-丙酸酯结构式
倍氯米松17-丙酸酯结构式
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常用名 倍氯米松17-丙酸酯 英文名 Beclomethasone 17-Propionate
CAS号 5534-18-9 分子量 464.97900
密度 1.3g/cm3 沸点 608.9ºC at 760mmHg
分子式 C25H33ClO6 熔点 124-126ºC
MSDS N/A 闪点 322ºC

 倍氯米松17-丙酸酯用途


Beclomethasone 17-propionate (Beclomethasone-17-monopropionate) 是 Beclomethasone dipropionate (HY-13571) 的活性代谢产物,是糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Beclomethasone 17-propionate 对 GR 的亲和力比 Beclomethasone dipropionate 高。Beclomethasone 17-propionate 有效抑制慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 肺巨噬细胞中细胞因子的产生。

 倍氯米松17-丙酸酯名称

中文名 9Alpha-氯-16Β-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Alpha,21-三醇-3,20-二酮-17-丙酸酯
英文名 Beclomethasone 17-Propionate
中文别名 倍氯米松17-丙酸盐 | 倍氯米松17-单丙酸盐
英文别名 更多

 倍氯米松17-丙酸酯生物活性

描述 Beclomethasone 17-propionate (Beclomethasone-17-monopropionate) 是 Beclomethasone dipropionate (HY-13571) 的活性代谢产物,是糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Beclomethasone 17-propionate 对 GR 的亲和力比 Beclomethasone dipropionate 高。Beclomethasone 17-propionate 有效抑制慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 肺巨噬细胞中细胞因子的产生。
相关类别
体外研究 丙酸倍氯米松对17-BMP的代谢是一个重要的活化步骤。丙酸倍氯米松抑制LPS刺激的CXCL8、TNFα和IL-6。丙酸倍氯米松对IL-6、TNFα和CXCL8的EC50值分别为0.05nm、0.01nm和0.1nm。丙酸倍氯米松引起GR依赖基因FKBP51和GILZ的上调[3]。
参考文献

[1]. Würthwein G, et al. Activation of beclomethasone dipropionate by hydrolysis to beclomethasone-17-monopropionate. Biopharm Drug Dispos. 1990 Jul;11(5):381-94.

[2]. Roberts JK, et al. Metabolism of beclomethasone dipropionate by cytochrome P450 3A enzymes. J Pharmacol Exp Ther. 2013 May;345(2):308-16.

[3]. Plumb J, et al. Evaluation of glucocorticoid receptor function in COPD lung macrophages using beclomethasone-17-monopropionate. PLoS One. 2013 May 21;8(5):e64257.

 倍氯米松17-丙酸酯物理化学性质

密度 1.3g/cm3
沸点 608.9ºC at 760mmHg
熔点 124-126ºC
分子式 C25H33ClO6
分子量 464.97900
闪点 322ºC
精确质量 464.19700
PSA 100.90000
LogP 3.12590
折射率 1.583
储存条件 -20°C

 倍氯米松17-丙酸酯英文别名

[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-chloro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate