| 描述 |
CeMMEC1 是 BRD4 的抑制剂,同时对 TAF1 有很高的亲和性,对 TAF1 的 IC50 值为 0.9 μM,对 TAF1 (2) 的 Kd 值为 1.8 μM。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
Kd: 1.8 μM (TAF1 (2))[1] IC50: 0.9 μM (TAF1)[1]
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| 体外研究 |
CeMMEC1是BRD4的抑制剂,对TAF1具有高亲和力,TAF1的IC50为0.9μM,TAF1的Kd为1.8μM(2),而slso对CREBBP,EP300,BRD9的溴结构域具有高亲和力。 CeMMEC1(1,10,20μM)以剂量方式减少S期THP1细胞的数量。 CeMMEC1也诱导细胞凋亡。与单独处理相比,CeMMEC1与(S)-JQ1组合显示出有效的细胞活力[1]。
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| 激酶实验 |
使用EPIgeneous Binding Domain试剂盒B进行TAF1结合测定。通过使用HTRF与Eu3 + - 缀合的GST抗体供体和链霉抗生物素蛋白缀合的受体从GST标记的TAF1蛋白置换乙酰化的生物素肽来确定结合。使用Echo 525液体处理器将化合物(CeMMEC1)分配到测定板ProxiPlate-384 Plus中。用5nM TAF1-GST,50nM肽(SGRGK(ac)GGK(ac)GLGK(ac)GGAK(ac)RHRK(生物素) - 酸),终体积20μL进行结合测定,6.25nM链霉抗生物素蛋白 - XL665,1:200抗GST-Eu3 +穴状化合物和0.1%DMSO。使用Multidrop combi将测定试剂分配到板中,并在室温下孵育3小时。使用具有双发射方案的HTRF模块(A = 320nm的激发,665nm的发射,B = 320nm的激发,620nm的发射),使用PHERAstar酶标仪测量荧光。处理原始数据以得到HTRF比率(通道A / B×10,000),其用于生成IC50曲线[1]。
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| 细胞实验 |
将细胞接种在透明平底96孔或384孔板上,并用指定化合物(CeMMEC1)处理特定条件。活细胞成像图片采用Operetta高内容筛选系统,20倍物镜和非共聚模式[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Sdelci S, et al. Mapping the chemical chromatin reactivation landscape identifies BRD4-TAF1 cross-talk. Nat Chem Biol. 2016 Jul;12(7):504-10.
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