Phenylpyropene C结构式
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常用名 | Phenylpyropene C | 英文名 | Phenylpyropene C |
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| CAS号 | 419532-92-6 | 分子量 | 450.57 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C28H34O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Phenylpyropene C用途苯吡咯烷酮C(S14-95)是一种JAK/STAT途径抑制剂,可抑制IFN-γ介导的报告基因表达(IC50=5.4~10.8μM)。苯吡咯烷酮C也是酰基辅酶A的抑制剂,IC50为16.0μM[1][2]。 |
| 英文名 | S14-95 |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 苯吡咯烷酮C(S14-95)是一种JAK/STAT途径抑制剂,可抑制IFN-γ介导的报告基因表达(IC50=5.4~10.8μM)。苯吡咯烷酮C也是酰基辅酶A的抑制剂,IC50为16.0μM[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
ACAT:16.0 μM (IC50) |
| 体外研究 | 苯吡咯烷酮C(0.1-1000μM)以剂量依赖性方式抑制ACAT活性,IC50为16.0μM[1]。苯吡咯烷酮C抑制IFN-γ介导的报告基因表达,IC50为5.4μM至约10.8μM[2]。在LPS/IFN-γ刺激的J774小鼠巨噬细胞中,苯吡咯烷酮C在10.8μM时抑制促炎酶COX-2和NOS II的表达[2]。苯吡咯烷酮C抑制p38 MAP激酶的激活,该激酶参与许多促炎症基因的诱导表达[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H34O5 |
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| 分子量 | 450.57 |
| 储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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| Phenylpyropene C |