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419532-92-6结构式
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  • 常用中文名:Phenylpyropene C
  • 常用英文名:Phenylpyropene C
  • CAS号:419532-92-6
  • 分子式:C28H34O5
  • 分子量:450.57
  • 相关类别: 研究领域 炎症/免疫
  • 发布时间:2018-07-14 03:01:27
  • 更新时间:2025-09-02 18:01:12
  • 苯吡咯烷酮C(S14-95)是一种JAK/STAT途径抑制剂,可抑制IFN-γ介导的报告基因表达(IC50=5.4~10.8μM)。苯吡咯烷酮C也是酰基辅酶A的抑制剂,IC50为16.0μM[1][2]。

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英文名 S14-95
英文别名 Phenylpyropene C
描述 苯吡咯烷酮C(S14-95)是一种JAK/STAT途径抑制剂,可抑制IFN-γ介导的报告基因表达(IC50=5.4~10.8μM)。苯吡咯烷酮C也是酰基辅酶A的抑制剂,IC50为16.0μM[1][2]。
相关类别
靶点

ACAT:16.0 μM (IC50)

体外研究 苯吡咯烷酮C(0.1-1000μM)以剂量依赖性方式抑制ACAT活性,IC50为16.0μM[1]。苯吡咯烷酮C抑制IFN-γ介导的报告基因表达,IC50为5.4μM至约10.8μM[2]。在LPS/IFN-γ刺激的J774小鼠巨噬细胞中,苯吡咯烷酮C在10.8μM时抑制促炎酶COX-2和NOS II的表达[2]。苯吡咯烷酮C抑制p38 MAP激酶的激活,该激酶参与许多促炎症基因的诱导表达[2]。
参考文献

[1]. Rho MC, et, al. Phenylpyropene C, a new inhibitor of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase produced by Penicillium griseofulvum F1959. J Antibiot (Tokyo). 2002 Feb;55(2):211-4.

[2]. Erkel G, et, al. S14-95, a novel inhibitor of the JAK/STAT pathway from a Penicillium species. J Antibiot (Tokyo). 2003 Apr;56(4):337-43.

分子式 C28H34O5
分子量 450.57
储存条件 -20°C,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi
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