苹果酸舒尼替尼

苹果酸舒尼替尼结构式
苹果酸舒尼替尼
常用名 苹果酸舒尼替尼 英文名 Sunitinib malate
CAS号 341031-54-7 分子量 532.561
密度 1.3600 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点 156 °C(lit.)
分子式 C26H33FN4O7 熔点 189-191°C
MSDS苹果酸舒尼替尼的MSDS|SDS|pdf下载 中文版 美版 闪点 163 °F
符号 GHS08
GHS08
信号词 Danger

 苹果酸舒尼替尼用途


Sunitinib Malate (SU 11248 Malate) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。

 苹果酸舒尼替尼名称

中文名 苏尼替尼苹果酸盐
英文名 Sunitinib Malate
中文别名 苹果酸苏尼替尼 | 苹果酸舒尼替尼盐 | 苹果酸舒尼替尼
英文别名 更多

 苹果酸舒尼替尼生物活性

描述 Sunitinib Malate (SU 11248 Malate) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。
相关类别
靶点

VEGFR2:80 nM (IC50)

PDGFRβ:2 nM (IC50)

体外研究 舒尼替尼苹果酸盐也是KIT和FLT-3的良好抑制剂[1]。在生物化学测定中,舒尼替尼(SU11248)对Flk-1和PDGFRβ表现出竞争性抑制(关于ATP),Ki值分别为9nM和8nM。舒尼替尼也是一种竞争性的,虽然效力较弱的FGFR1酪氨酸激酶活性抑制剂,Ki值为0.83μM。除了这三种结构相关的裂解激酶结构域RTK之外,还对一组额外的酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶评估了舒尼替尼的活性。在这些生物化学分析中,舒尼替尼的IC50值通常比Flk-1和PDGFR的IC50值高至少10倍(例如,对于EGFR和Cdk2,IC50值>>10μM;对于Met为4μM;对于IGFR-为2.4μM 1; Abl为0.8μM; Src为0.6μM[2]。在RS4; 11细胞(FLT3-WT)中,用舒尼替尼(SU11248)处理以剂量依赖性方式抑制FLT3-WT磷酸化,IC50为约250nM。在MV4; 11个表达FLT3-ITD的细胞中,舒尼替尼以剂量依赖性方式抑制FLT3-ITD磷酸化,治疗2小时后IC50为50 nM [3]。
体内研究 舒尼替尼苹果酸盐具有非常好的口服生物利用度,在许多临床前肿瘤模型中非常有效,并且在有效剂量下具有良好的耐受性[1]。舒尼替尼(80mg / kg /天)抑制无胸腺小鼠中已建立的SF763T和Colo205肿瘤异种移植物的生长。舒尼替尼(SU11248)治疗有效抑制已建立的肿瘤异种移植物的生长[2]。舒尼替尼苹果酸盐是VEGFR,PDGFR,FGFR的抑制剂,并且用于治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤。舒尼替尼苹果酸盐治疗的大鼠显示出比未治疗大鼠低得多的肿瘤生长水平,并且它们的肿瘤具有更小的坏死区域和更低的血管密度[4]。
溶解度
体外:

DMSO:≥15mg / mL(28.17 mM)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。

体内:1.Sunitinib苹果酸盐在载体(500mM柠檬酸钠缓冲液,pH7.0)中制备[5]。
储备液
1 mM 1.8777 mL 9.3886 mL 18.7772 mL
5 mM 0.3755 mL 1.8777 mL 3.7554 mL
10 mM 0.1878 mL 0.9389 mL 1.8777 mL
激酶实验 进行生化测定以确定舒尼替尼对不同蛋白激酶的活性。使用含有RTK的完整细胞质结构域的谷胱甘肽S-转移酶 - 融合蛋白测定SU11248对Flk-1,PDGFRβ和FGFR1的Ki值。直接测定SU11248抑制配体依赖性RTK磷酸化或细胞增殖和促有丝分裂反应的能力的细胞试验使用40 ng / mL VEGF165(Flk-1 / KDR),0.5μg/ mL碱性FGF刺激的血清饥饿细胞进行(FGFR),或50 ng / mL PDGF-AA(PDGFRα)或PDGF-BB(PDGFRβ)[2]。
细胞实验 RS4; 11和MV4;在添加SU11248(1nM,5nM,10nM,25nM,75nM,100nM,250nM,500nM)和FL之前,将11个细胞系在含有0.1%FBS的培养基中饥饿过夜。 (50ng / mL;仅FLT3-WT细胞)。如制造商所述,对于每种条件,使用Alamar Blue测定法在培养48小时后测量增殖,每种条件一式三份。台盼蓝细胞活力测定平行进行并产生类似的结果[3]。
动物实验 小鼠[2]使用雌性nu / nu小鼠(8-12周龄,25g)。简言之,在第0天将3-5×106个肿瘤细胞皮下植入小鼠的后腹侧区域。口服施用SU11248作为羧甲基纤维素悬浮液或作为柠檬酸盐缓冲液(pH 3.5)溶液对荷瘤小鼠进行日常治疗一旦肿瘤达到指定的平均大小就开始。基于每周两次的肿瘤体积测量来评估肿瘤生长。通常,当载体处理的动物中的肿瘤达到1000mm 3的平均大小或当判断肿瘤对动物的健康有不利影响时,终止研究。大鼠[4]使用40只雌性Sprague-Dawley大鼠(200-230g)。每组由5-10只随意喂养的动物组成。在气体麻醉(2%异氟烷)下,将1×104Walker 256细胞注入左腹部乳腺脂肪垫中。每天称重大鼠并通过管饲法给予苹果酸舒尼替尼(30mg / kg)和/或芬戈莫德(5mg / kg)橄榄油。用卡尺测量肿瘤。在肿瘤溃疡之前,通过心内注射氯胺酮(50mg / mL)麻醉并杀死动物。解剖大鼠以检测肺,肝,肾或肠转移。
存储
粉末 -20°C 3年
  4°C 2年
在溶剂中 -80°C 6月
  -20°C 1月
运输 室温;可能会有所不同
SMILES O=C(NCCN(CC)CC)C1=C(NC(/C=C2C(NC3=C\2C=C(C=C3)F)=O)=C1C)C.O=C([C@H](CC(O)=O)O)O
参考文献

[1]. Sun L, et al. Discovery of 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2- dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4- dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (2-diethylaminoethyl)amide, a novel tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial and platelet-derived growth factor r

[2]. Mendel DB, et al. In vivo antitumor activity of SU11248, a novel tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial growth factor and platelet-derived growth factor receptors: determination of a pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship. Clin Can

[3]. O'Farrell AM, et al. SU11248 is a novel FLT3 tyrosine kinase inhibitor with potent activity in vitro and in vivo. Blood. 2003 May 1;101(9):3597-605.

[4]. Mousseau Y, et al. Fingolimod potentiates the effects of sunitinib malate in a rat breast cancer model. Breast Cancer Res Treat. 2012 Jul;134(1):31-40.

[5]. Small J, et al. The addition of abemaciclib to sunitinib induces regression of renal cell carcinoma xenograft tumors. Oncotarget. 2017 Jul 27;8(56):95116-95134.

相关活性
小分子
尼达尼布 | 1,3-二氢-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮 | 甲磺酸阿帕替尼 | 克莱拉尼 | "N - [2 - [4 - (二乙氨基)丁基]氨基-6 - (3,5 - 二甲氧基苯基)吡啶并[2,3 - D - 7 -嘧啶基] - N' - (1,1 - 二甲基)脲 | Foretinib | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 | 利尼伐尼 | 西地尼布 | Lucitanib | 马赛替尼 | 1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺 | 盐酸巴多昔芬 | SU14813 | 多韦替尼
相关文档

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 苹果酸舒尼替尼物理化学性质

密度 1.3600 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点 156 °C(lit.)
熔点 189-191°C
分子式 C26H33FN4O7
分子量 532.561
闪点 163 °F
精确质量 532.233337
PSA 172.06000
LogP 2.77040
折射率 n20/D 1.455(lit.)
储存条件 Store at +4°C

 苹果酸舒尼替尼安全信息

符号 GHS08
GHS08
信号词 Danger
危害声明 H360-H372
警示性声明 P201-P308 + P313
危害码 (欧洲) T
风险声明 (欧洲) R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全声明 (欧洲) S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 苹果酸舒尼替尼合成线路

 苹果酸舒尼替尼文献45

更多文献
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 苹果酸舒尼替尼英文别名

sunitinib L-malic acid salt
Sunitinib malate
sunitynib L-malate
L-malic acid salt of sunitinib
Sunitinib (Malate)
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参考价格:$60/100mg

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