他匹莫德结构式
|
常用名 | 他匹莫德 | 英文名 | Talmapimod |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 309913-83-5 | 分子量 | 513.003 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 658.0±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C27H30ClFN4O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 351.7±34.3 °C |
他匹莫德用途SCIO-469是p38选择性的ATP竞争抑制剂,IC50值是9 nM. |
| 中文名 | 他匹莫德 |
|---|---|
| 英文名 | 2-[6-chloro-5-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]-1-methylindol-3-yl]-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide |
| 中文别名 | 6-氯-5-[[(2R,5S)-4-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-二甲基-1-哌嗪基]甲酰基]-N,N,1-三甲基-ALPHA-氧代-1H-吲哚-3-乙酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Talmapimod (SCIO-469) 是 p38 选择性的ATP竞争抑制剂,IC50 值是9 nM. |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 9 nM (p38)[1]. |
| 体外研究 | Talmapimod(SCIO-469)降低了5T2MM和5T33MM细胞的组成型p38αMAPK磷酸化。 Talmapimod(SCIO-469)还抑制破骨细胞激活因子IL-11,NF-κB配体受体激活剂和巨噬细胞炎症蛋白1α的分泌和表达,并阻止人破骨细胞活化。它还可以抑制多发性骨髓瘤的生长,并预防5T2MM和5T33MM模型中的骨病。 |
| 体内研究 | 用Talmapimod(SCIO-469)靶向p38αMAPK除了预防骨髓瘤骨病的发展外,还减少了骨髓瘤负担。 |
| 细胞实验 | 在不含血清的培养基中用不同浓度的Talmapimod(SCIO-469)预处理5TMM细胞(0.5×106 / mL),然后置于Transwell系统的下部隔室中。将同基因骨髓基质细胞接种到Transwell本身。 18小时后,从下部隔室收集5TMM细胞,并根据制造商的说明用FITC标记的抗体染色活性caspase-3。 |
| 动物实验 | 动物注射[1]为了研究Talmapimod(SCIO-469)对骨髓瘤发展的影响,将三组雄性小鼠(n = 12)静脉注射0.5×106 5T33MM细胞。小鼠未接受治疗(幼稚),或者如果注射肿瘤细胞,则从肿瘤细胞注射Talmapimod(SCIO-469)(150或450 mg / kg粉末饮食,连续可用于小鼠)或载体( PBS)直到第一只小鼠出现发病迹象(3.7周)。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 658.0±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C27H30ClFN4O3 |
| 分子量 | 513.003 |
| 闪点 | 351.7±34.3 °C |
| 精确质量 | 512.199036 |
| PSA | 65.86000 |
| LogP | 2.73 |
| InChIKey | ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N |
| SMILES | CC1CN(C(=O)c2cc3c(C(=O)C(=O)N(C)C)cn(C)c3cc2Cl)C(C)CN1Cc1ccc(F)cc1 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.619 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
| 1H-Indole-3-acetamide, 6-chloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-α-oxo- |
| SCIO-469 |
| Scios 469 |
| 2-(6-Chloro-5-{[(2R,5S)-4-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl}-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide |
| Talmapimod |