3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑

更新时间:2024-01-14 15:48:50

3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑结构式
3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑结构式
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常用名 3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑 英文名 SD-06
CAS号 271576-80-8 分子量 397.858
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 652.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H20ClN5O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 348.5±31.5 °C

 用途


SD 0006 (SD-06) 是p38 MAPK抑制剂,对 p38α 的 IC50 为170 nM,能抑制LPS诱导的TNF释放。

 名称

中文名 3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑
英文名 1-[4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone
英文别名 更多

 生物活性

描述 SD 0006 (SD-06) 是p38 MAPK抑制剂,对 p38α 的 IC50 为170 nM,能抑制LPS诱导的TNF释放。
相关类别
靶点

IC50: 170 nM (p38MAPK).

 物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 652.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H20ClN5O2
分子量 397.858
闪点 348.5±31.5 °C
精确质量 397.130554
PSA 95.00000
LogP 1.50
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.638
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 合成线路

~80%

3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑结构式

3-[N-(2-羟基乙酰基)-...

271576-80-8

文献:Allen, Kimberley C.; Anderson, Dennis K.; Baldus, John E.; Boehlow, Todd; Clark, Jerry D.; Dukesherer, Daniel R.; Edney, Albert D.; Fevig, Tom; Kundra, Sastry; Lawson, Jon P.; Lau, Patrick H.; McDermott, Lisa L.; Mao, Michael K.; Moe, Jodi L.; Mudipalli, Partha; Naing, Win; Selness, Shaun R.; Seymour, Christine B.; Schilke, Tobin C.; Viswanath, Shekhar; Walker, John K.; Yalamanchili, Gopichand Patent: US2003/225108 A1, 2003 ; Location in patent: Page 37-39 ;

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3-[N-(2-羟基乙酰基)-...

271576-80-8

文献:Walker, John K.; Selness, Shaun R.; Devraj, Rajesh V.; Hepperle, Michael E.; Naing, Win; Shieh, Huey; Kurambail, Ravi; Yang, Syaulan; Flynn, Daniel L.; Benson, Alan G.; Messing, Dean M.; Dice, Tom; Kim, Tina; Lindmark; Monahan, Joseph B.; Portanova, Joseph Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010 , vol. 20, # 8 p. 2634 - 2638

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 英文别名

SD06
2-{4-[5-(4-Chlorophenyl)-4-Pyrimidin-4-Yl-1h-Pyrazol-3-Yl]piperidin-1-Yl}-2-Oxoethanol
1-{4-[5-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyrimidinyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-piperidinyl}-2-hydroxyethanone
SD-06
3hl7
N-(2-hydroxyacetyl)-5-(4-piperidyl)-4-(4-pyrimidinyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazole
Ethanone, 1-[4-[5-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyrimidinyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-piperidinyl]-2-hydroxy-
2-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethanol
1-{4-[5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidin-1-yl}-2-hydroxyethanone
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