Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

• 常用名: Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride
• 英文名: Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride
• CAS号: 2415263-07-7
• 分子量: 494.97
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₃₁ClN₄O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

沙利度胺-O-氨基-C8-NH2盐酸盐,一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,结合了沙利度胺基塞伦配体和连接物,可用于合成普罗塔克[1]。

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride名称

• 中文名: 沙利度胺 4'-氧乙酰胺-烷基C8-胺
• 英文名: Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride生物活性

• 描述: 沙利度胺-O-氨基-C8-NH2盐酸盐,一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,结合了沙利度胺基塞伦配体和连接物,可用于合成普罗塔克[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: 沙利度胺-O-氨基-C8-NH2是一种脱电子连接剂(参考化合物DL7-TL)。PROTAC连接体与至少一个靶向配体结合。Degron连接体靶向配体,其中所述连接体与至少一个Degron和至少一个靶向配体共价结合,所述Degron是能够结合泛素连接酶如E3泛素连接酶(例如,cereblon)的化合物,并且所述靶向配体能够结合到所述靶向蛋白质[1]。
• 参考文献:

  [1]. James Bradner, et al. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO 2017024317 A2.

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₃₁ClN₄O₆
• 分子量: 494.97
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi