2204226-02-6

• 常用中文名：Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
• 常用英文名：Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
• CAS号：2204226-02-6
• 分子式：C₁₉H₂₃ClN₄O₇
• 分子量：454.86
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-06-01 12:36:37
• 更新时间：2024-04-05 18:53:51
• Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 中文名: 沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG1-胺
• 英文名: Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
• 英文别名: MFCD32063469

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₃ClN₄O₇
• 分子量: 454.86
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. Chessum NEA, et al. Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766). J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):918-933.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi