Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

• 常用名: Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
• 英文名: Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
• CAS号: 2204226-02-6
• 分子量: 454.86
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₃ClN₄O₇
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 中文名: 沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG1-胺
• 英文名: Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

生物活性

• 描述: Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. Chessum NEA, et al. Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766). J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):918-933.

物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₂₃ClN₄O₇
• 分子量: 454.86
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

英文别名

• MFCD32063469