Cimpuciclib tosylate结构式
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常用名 | Cimpuciclib tosylate | 英文名 | Cimpuciclib tosylate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2408872-84-2 | 分子量 | 714.85 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C37H43FN8O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Cimpuciclib tosylate用途甲苯磺酸西普昔利是一种选择性CDK4抑制剂(IC50:0.49nM),具有抗肿瘤活性[1]。 |
| 英文名 | Cimpuciclib tosylate |
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| 描述 | 甲苯磺酸西普昔利是一种选择性CDK4抑制剂(IC50:0.49nM),具有抗肿瘤活性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
CDK4:0.49 nM (IC50) CDK6:9.56 nM (IC50) |
| 体外研究 | Cimpuciclib(实例63,141.2 nM,6天)tosylate抑制colo205细胞的增殖[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:Colo205细胞浓度:0-500 nM,约培养时间:6天结果:抑制细胞增殖,IC50值为141.2 nM。 |
| 体内研究 | Cimpuciclib(实例63,50 mg/kg,口服灌胃,每周两次)tosylate抑制colo205荷瘤小鼠的肿瘤生长[1]。Cimpuciclib(大鼠为5 mg/kg,colo205荷瘤小鼠为50 mg/kg,口服)对甲苯磺酸盐代谢速度较慢,在血浆中保持高浓度[1]。动物模型:Colo205荷瘤小鼠[1]剂量:50 mg/kg,每周2次给药:口服灌胃结果:抑制肿瘤生长93.63%动物模型:大鼠,Colo205肿瘤荷瘤小鼠[1]剂量:大鼠5 mg/kg,Colo205肿瘤荷瘤鼠50 mg/kg。服用:口服结果:Cimpuciclib的药代动力学特征(实例63)。剂量Cmax(ng/mL)Tmax(h)AUC0-24(ng/mL•h)t1/2(h)5 mg/kg(大鼠)559.7 6 5414 2.4 50 mg/kg(小鼠)7960 1 136782 14.8 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C37H43FN8O4S |
|---|---|
| 分子量 | 714.85 |
| InChIKey | GHPZVWMOCAVFLC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(S(=O)(=O)O)cc1.Cc1nc(Nc2ncc(F)c(-c3ccc4nc(C)n(C(C)C)c4c3)n2)ccc1C(=O)N1CCC(NC2CC2)CC1 |