TL12-186

更新时间:2024-01-14 20:16:08

TL12-186结构式
TL12-186结构式
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常用名 TL12-186 英文名 TL 12-186
CAS号 2250025-88-6 分子量 931.46
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C44H51ClN10O9S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 TL12-186用途


TL12-186 是一种依赖于 CRBN 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK,BTK,FLT3,Aurora 激酶,TEC,ULK,ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1,IC50 分别为 73 和 55 nM。

 TL12-186名称

英文名 TL12-186

 TL12-186生物活性

描述 TL12-186 是一种依赖于 CRBN 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK,BTK,FLT3,Aurora 激酶,TEC,ULK,ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1,IC50 分别为 73 和 55 nM。
相关类别
靶点

Cereblon

cdk2/cyclin A:73 nM (IC50)

CDK9/cyclinT1:55 nM (IC50)

体外研究 当筛选浓度为1μM时,TL12-186对193种激酶的抑制率大于90%。TL12-186显示出与CRBN(IC50=12 nM)的有效结合,使用α-荧光素结合分析[1]。TL12-186(1-10000 nM;2天)具有CRBN依赖的药理作用,对WT细胞存活的抑制作用比CRBN-/-细胞强13-15倍[1]。TL12-186(10-10000 nM;4小时)抑制STAT1磷酸化而不引起JAK1/2降解[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:WT和CRBN-/-MOLM-14细胞;WT和CRBN-/-MOLT-4细胞浓度:1、10、100、1000、10000 nM孵育时间:2天结果:显示出CRBN依赖的药理作用,对WT细胞存活的抑制作用比CRBN-/-cells强13-15倍。Western Blot分析[1]细胞系:MOLT-4细胞浓度:10、100、1000、10000 nM孵育时间:4小时结果:抑制IFN-γ(10 ng/mL)刺激的STAT1磷酸化(Y701),而不引起JAK1或JAK2的降解。
参考文献

[1]. Hai-Tsang Huang, et al. A Chemoproteomic Approach to Query the Degradable Kinome Using a Multi-kinase Degrader. Cell Chem Biol. 2018 Jan 18;25(1):88-99.e6.

 TL12-186物理化学性质

分子式 C44H51ClN10O9S
分子量 931.46
储存条件 2-8°C,避光,干燥,密封

 TL12-186安全信息

危害码 (欧洲) Xi
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